专食竹类哺乳动物肠道微生物的趋同进化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471992
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0401.动物进化与发育
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Animal gut microflora system is the body's largest and most important micro-ecosystem, symbiotic evolutionary mechanism of mammals and their gut microbes has been a hotspot in the field of ecology and evolutionary biology. Animal gut microbes play a very important role on host's food digestion, access to nutrition, health and diseases. Convergent evolution of gut microbes of mammals with same specialized diet is an important and interesting scientific question, to reveal the mechanism of maintaining symbiotic ecosystem biodiversity. This project intends to dicusss convergent evolution of three sympatric bamboo feeders (giant pandas, red pandas and Chinese bamboo rats) and their gut microbes by using next-generation sequencing technology (High-throughput 16S rDNA sequences and metagenomic technology) to explore: (1) the composition biodiversity of gut microbes of these bamboo feeders; (2) the metabolism analysis of their gut microbes community, and (3) convergent evolution on gut microbe composition and function in these mammals
动物肠道微生态系统是机体最庞大和最重要的微生态系统,动物及其肠道共生微生物的共生进化机制一直是生态学领域的国际研究热点。动物肠道微生物在人类或动物自身消化食物、营养获取、健康和疾病方面发挥很重要的作用。食性特化哺乳动物肠道微生物的趋同进化研究是个重要而有趣的科学命题,对揭示生态系统生物多样性维持与共生机制具有重要的科学意义。本项目拟以食性特化(专食竹类)的三种同域分布哺乳动物(大熊猫、小熊猫和中华竹鼠)为研究对象,采用新一代测序技术(大规模16S rDNA序列分析与宏基因组学技术),以期揭示:(1)专食竹类哺乳动物的肠道微生物组成多样性;(2)专食竹类哺乳动物肠道微生物所发挥的作用是否与竹类食物相关?(3)专食竹类哺乳动物肠道微生物群落在组成与功能上是否产生了趋同进化?

结项摘要

最近十年动物随着宏基因组学技术的发展,肠道微生物组的研究日益成为学科热点,其中肠道微生物组的共生演化机制也成为生态学领域的国际研究热点。肠道微生物组在人类或动物自身消化食物、营养获取、健康和疾病等方面发挥着极其重要的作用。哺乳动物中有一些分类地位很远的物种具有类似的食性特化的现象。因而这些动物作为宿主其肠道微生物组的趋同演化研究就成为一个重要而有趣的科学命题。本项目以食性特化(专食竹类)的三种同域分布哺乳动物(大熊猫、小熊猫和中华竹鼠)为研究对象,采用基于新一代测序技术的宏基因组技术为手段。力图从三个方面揭示:第一、专食竹类哺乳动物的肠道微生物组成多样性如何;第二、专食竹类哺乳动物肠道微生物所发挥的作用是否与竹类食物相关?第三、专食竹类哺乳动物肠道微生物群落在组成与功能上是否产生了趋同演化?研究结果显示,三种专食竹哺乳动物的肠道微生物组的主要组成均为厚壁菌门和变形菌门。结合已发表的其他食性动物的肠道微生物组数据显示,肠道微生物组组成的差异与食性有密切关系。在食性接近的大小熊猫肠道微生物组之间,还发现了若干属于同一属的OTU种类。另外,大小熊猫肠道微生物组的功能上同样有共同的功能富集通路。在纤维素降解通路上,几种之前报道过的重要降解酶均在肠道微生物组中有发现,另外,还发现微生物B12合成通路在大小熊猫肠道微生物组中有共同存在的现象。并在两只大熊猫和两只小熊猫的宏基因组分析中均得到了完整的维生素B12的合成通路。以上成果为动物肠道微生物组的趋同演化提供了科学依据,为揭示生态系统生物多样性维持和趋同/共生机制具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The giant panda gut microbiome
大熊猫肠道微生物组
  • DOI:
    10.1016/j.tim.2015.06.004
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    TRENDS IN MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    15.9
  • 作者:
    Wei, Fuwen;Wang, Xiao;Wu, Qi
  • 通讯作者:
    Wu, Qi
Seasonal variation in nutrient utilization shapes gut microbiome structure and function in wild giant pandas
养分利用的季节变化影响野生大熊猫肠道微生物组的结构和功能
  • DOI:
    10.1098/rspb.2017.0955
  • 发表时间:
    2017-09-13
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY B-BIOLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Wu, Qi;Wang, Xiao;Wei, Fuwen
  • 通讯作者:
    Wei, Fuwen

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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