大熊猫MHC基因多态性与寄生虫荷载量的相关性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970428
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0301.生态学理论与方法
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

寄生虫感染是威胁大熊猫生存、导致死亡的最重要的原因之一。主要组织相容性复合体(MHC)基因具有提呈寄生虫抗原,诱导机体产生适应性免疫应答,抵抗寄生虫侵袭的功能。MHC基因的多态性能够反映种群对寄生虫等疾病的抵抗能力以及对环境的适应能力。本项目拟通过调查大熊猫野生种群MHC II类基因DQB和DRB第二外元的基因多态性、寄生虫荷载量以及二者之间的相关性,探讨是否低的MHC基因多态性的个体或种群具有高的寄生虫的感染,以及是否存在某些特有的等位基因或基因型与寄生虫的抵抗或易感显著相关,阐明病原体介导的MHC基因多态性及其维持机制,揭示大熊猫野生种群在自然条件下的疾病抵抗或易感的免疫遗传学机制,以期从疾病防治的角度,为大熊猫保护管理策略的制定提供切实有效的科学依据。

结项摘要

本项目利用非损伤性遗传取样法,对采自六大山系的224份野生大熊猫粪便样品进行了寄生虫检测、个体鉴定以及MHC II类基因的DRB与DQA的扩增,以探讨(1)不同山系野生大熊猫的寄生虫感染状况;(2)大熊猫现生种群MHC的变异;(3)大熊猫MHC基因与寄生虫感染之间的关系及MHC多态性的维持机制。研究表明,西氏蛔虫(Baylisascaris shroederi)是野生大熊猫胃肠寄生虫中的优势种,感染率达54.0%,平均感染强度61.0ind./g;从224份野生大熊猫粪便中共鉴定出126只大熊猫个体,而粪便样品的个体来源鉴定前后,不同山系的大熊猫寄生虫感染率间的比较存在显著差异;本研究共得到7个DRB1、9个DQA1和6个DQA2等位基因,表明大熊猫的MHC多态性并不高,但正选择分析DRB1的抗原结合位点受到了明显的正选择作用;广义线性模型分析发现,Aime-DRB*10与寄生虫较高的感染强度之间存在显著的相关性,但纯合体与杂合体在大熊猫寄生虫的感染率和感染强度方面均不存在显著差异,而大熊猫对寄生虫感染的抗性基因却未能检测到。这些研究结果表明,大熊猫MHC多态性仍然受到正选择的作用,其维持机制是随频选择而非杂交优势。本项目的研究结果中,大熊猫寄生虫易感基因的发现提示在未来的大熊猫野放或迁地保护过程中,应该适当增加未带有易感基因个体的生殖和野放机会。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
THE PARASITES OF GIANT PANDAS: INDIVIDUAL-BASED MEASUREMENT IN WILD ANIMALS
大熊猫的寄生虫:野生动物的个体测量
  • DOI:
    10.7589/0090-3558-47.1.164
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF WILDLIFE DISEASES
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Zhang, Lei;Yang, Xuyu;Wei, Fuwen
  • 通讯作者:
    Wei, Fuwen

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其他文献

野生大熊猫生态学研究进展与前瞻
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    WEI Fuwen~1 *,ZHANG Zejun~2,HU Jinchu~2
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    黎大勇;任宝平;彭正松;周岐海;Cyril C. Grueter;李保国;魏辅文
  • 通讯作者:
    魏辅文

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生物多样性多边研讨会
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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