ET-3微球粒修饰肠小生境促进GNCSC重建AG肠神经系统

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872699
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    高亚
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H0301.消化系统结构、功能与发育异常
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

复乳法制备内皮素3（ET-3）-PLGA微球粒，将其引入ET-3基因缺陷无神经节肠管间质，从优化肠道"小生境"的角度，模拟ET-3生理分布，改良"种子"神经干细胞生物学特性，促进人肠神经嵴干细胞在无神经节肠管上的生存、增殖、迁徙和分化，提高人肠神经嵴干细胞移植重建肠神经系统的有效性；建成可用于临床的人肠神经嵴干细胞高效分离扩增技术平台；探索小生境修饰对肠神经嵴干细胞生物学行为的影响，不仅能为自体神经干细胞移植替代疗法提供新的研究思路，也为促进组织工程小肠重建的实验研究、阐明正常胚胎肠神经系统发育的环境信号系统研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
先天性巨结肠患儿切除肠管肠黏膜ENS干细胞的初步鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志，2011, 32(8): 568-572.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
干细胞移植替代治疗先天性巨结肠研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2012.08.017
  • 发表时间：
    2012-08
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志（已接收）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
干细胞治疗肠动力性障碍
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2010.12.016
  • 发表时间：
    2010-12
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志，2011, 31(12): 945-947.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Transplantation of neonatal gut neural crest progenitors reconstructs ganglionic function in benzalkonium chloride-treated hmogenic rat colon.
移植新生肠道神经嵴祖细胞可重建经苯扎氯铵处理的同质大鼠结肠中的神经节功能。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

农业企业绩效影响因素的实证研究——基于营销渠道管理视角
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    《技术经济与管理研究》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高亚;苏群;陈杰
  • 通讯作者：
    陈杰
先天性巨结肠症的诊断与治疗挑战与机遇
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.06.001
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高亚
  • 通讯作者：
    高亚
先天性巨结肠中miR-939靶向调控SOX4表达抑制肠神经嵴前体细胞功能表型的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    临床小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田东浩;许文耀;余辉;杨薇粒;郑百俊;高亚;潘伟康
  • 通讯作者：
    潘伟康
苯扎氯胺制作的大鼠先天性巨结肠症模型与肠道炎症反应
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.12.009
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余辉;潘伟康;郑百俊;谢崇;赵育樱;田东浩;高亚
  • 通讯作者：
    高亚
移植后ENCCs在5-HT4受体激动剂辅助下刺激内源性ENCCs增殖和分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Experimental Cell Research
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    赵育樱;陈新林;刘勇;高亚
  • 通讯作者：
    高亚

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

高亚的其他基金

生物活性分子激发活体内源性神经再生在治疗HSCR中的作用及机制研究
  • 批准号：
    82170531
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物活性分子激发活体内源性神经再生在治疗HSCR中的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RET突变修复联合PepstatinA诱导ENPCs移植重建肠神经系统的研究
  • 批准号：
    81770513
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
GNCSC工程化微球移植协同刺激内源性肠神经嵴干细胞修复AG肠神经系统
  • 批准号：
    81270435
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基因修饰肠神经嵴干细胞移植再建成体肠神经系统
  • 批准号：
    30571932
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码