生物活性分子激发活体内源性神经再生在治疗HSCR中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82170531
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    高亚
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    高亚；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

农业企业绩效影响因素的实证研究——基于营销渠道管理视角
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    《技术经济与管理研究》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高亚;苏群;陈杰
  • 通讯作者：
    陈杰
先天性巨结肠症的诊断与治疗挑战与机遇
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.06.001
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高亚
  • 通讯作者：
    高亚
先天性巨结肠中miR-939靶向调控SOX4表达抑制肠神经嵴前体细胞功能表型的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    临床小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田东浩;许文耀;余辉;杨薇粒;郑百俊;高亚;潘伟康
  • 通讯作者：
    潘伟康
苯扎氯胺制作的大鼠先天性巨结肠症模型与肠道炎症反应
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2018.12.009
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余辉;潘伟康;郑百俊;谢崇;赵育樱;田东浩;高亚
  • 通讯作者：
    高亚
移植后ENCCs在5-HT4受体激动剂辅助下刺激内源性ENCCs增殖和分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Experimental Cell Research
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    赵育樱;陈新林;刘勇;高亚
  • 通讯作者：
    高亚

其他文献

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高亚的其他基金

生物活性分子激发活体内源性神经再生在治疗HSCR中的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RET突变修复联合PepstatinA诱导ENPCs移植重建肠神经系统的研究
  • 批准号：
    81770513
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
GNCSC工程化微球移植协同刺激内源性肠神经嵴干细胞修复AG肠神经系统
  • 批准号：
    81270435
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ET-3微球粒修饰肠小生境促进GNCSC重建AG肠神经系统
  • 批准号：
    30872699
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基因修饰肠神经嵴干细胞移植再建成体肠神经系统
  • 批准号：
    30571932
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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