天冬酰胺合成障碍在衰老细胞清除及老年性疾病治疗中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82271619
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    毛泽斌
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    毛泽斌；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

雌激素对Ca2+通道亚型Cav1及Cav3在子宫内膜癌细胞中表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    包晓霞;王建六;李小平;陈勇华;魏丽惠;毛泽斌
  • 通讯作者：
    毛泽斌
PKIB抑制PKA活性调节细胞衰老
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈丽婷;毛泽斌;白俊海;韩秀丽;谢步善
  • 通讯作者：
    谢步善
小江断裂带南段全新世活动的地质地貌证据与滑动速率
  • DOI：
    10.3969/j.issn.0253-4967.2017.01.001
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    地震地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩竹军;董绍鹏;毛泽斌;呼楠;谭锡斌;袁仁茂;郭鹏
  • 通讯作者：
    郭鹏
雄激素通过雄激素受体途径调控垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈艺成;黄盛权;辛殿祺;牛小华;毛泽斌
  • 通讯作者：
    毛泽斌
自噬对过氧化氢诱导的2BS早衰细胞具有保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺东奇;何维清;毛泽斌;谢步善
  • 通讯作者：
    谢步善

其他文献

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毛泽斌的其他基金

天冬酰胺合成障碍在衰老细胞清除及老年性疾病治疗中的作用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
OCTN1在细胞衰老过程中表达升高及其对吉西他滨(gemcitabine)肿瘤化疗作用的影响研究
  • 批准号：
    81972827
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    51 万元
  • 项目类别：
    面上项目
癌基因Pim1对衰老相关分泌表型(SASP)的调节作用及其应用转化研究
  • 批准号：
    81771505
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
证实并功能分析调节细胞衰老的长链非编码RNA(lncRNA)
  • 批准号：
    81471406
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
癌基因Pim-1对细胞衰老的调节作用及其分子机制研究
  • 批准号：
    81170318
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
证实并功能分析转录因子FOXO3A调节的靶microRNA
  • 批准号：
    30971627
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
克隆及功能分析人细胞衰老过程中导致IGFBP-3基因表达升高的转录因子
  • 批准号：
    30672201
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抑癌基因p33INK1在细胞衰老过程中表达增高的分子机理研究
  • 批准号：
    30471914
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人细胞衰老相关基因的克隆与功能研究
  • 批准号：
    30171027
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人肠组织特异性启动子的分离鉴定及其在基因治疗中的应用
  • 批准号：
    30000199
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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