VEGF促进缺血损伤诱导成年脑内非神经发生区的神经元再生作用的分子和细胞机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770660
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    孙凤艳
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

成年脑内神经发生区(SVZ和DG区)终生存在神经元新生。近年来的研究发现，在某些病理的条件下非神经发生区也有新生神经元形成的发生。 例如，脑中风可以诱导纹状体和皮层的神经元再生，这些发现对损伤脑的修复的带来新的希望。问题是这些区域的新生神经元的数量极少，寿命短，缺乏形成功能性突触传递的证据。我们以往的研究发现VEGF和Bcl-2具有增加中风成年大鼠纹状体和皮层新生神经元的数量和寿命，发现这些新生神经元能发育为有突触传递功能的细胞。为此，本项目的研究拟深入了解VEGF促进成年动物脑内神经元再生的细胞和分子机制，包括研究Wnt通路在缺血损伤成年脑内内源性神经干细胞向神经胶质细胞和神经元分化过程中的作用，以及Ephrins及其膜受体和胞内RhoA信号通路在新生神经元突起形成中的作用，通过研究希望发现促进成年脑内非神经发生区的神经元再生的机制和调节手段，为促进脑的修复的治疗探索新的靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Excision repair cross-complementing 1 expression protects against ischemic injury following middle cerebral artery occlusion in the rat brain
切除修复交叉互补1表达可预防大鼠大脑中动脉闭塞后的缺血性损伤
  • DOI：
    10.1038/gt.2009.48
  • 发表时间：
    2009-07-01
  • 期刊：
    GENE THERAPY
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    He, K-Y;Yang, S-Z;Sun, F-Y
  • 通讯作者：
    Sun, F-Y
Vascular Endothelial Growth Factor Acutely Reduces Calcium Influx Via Inhibition of the Ca2+ Channels in Rat Hippocampal Neurons
血管内皮生长因子通过抑制大鼠海马神经元的 Ca2 通道来急剧减少钙流入
  • DOI：
    10.1002/jnr.21859
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Ma, Yuan-Yuan;Li, Ke-Yong;Sun, Feng-Yan
  • 通讯作者：
    Sun, Feng-Yan
VEGF enhance cortical newborn neurons and their neurite development in adult rat brain after cerebral ischemia
VEGF增强成年大鼠脑缺血后皮质新生神经元及其神经突发育
  • DOI：
    10.1016/j.neuint.2009.06.007
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Wang, Yong-Quan;Cui, Hui-Ru;Sun, Feng-Yan
  • 通讯作者：
    Sun, Feng-Yan
Functional integration of newly generated neurons into striatum after cerebral ischemia in the adult rat brain
成年大鼠脑缺血后新生神经元与纹状体的功能整合
  • DOI：
    10.1161/strokeaha.107.510982
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    STROKE
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    Hou, Shang-Wei;Wang, Yong-Quan;Sun, Feng-Yan
  • 通讯作者：
    Sun, Feng-Yan
Diabetes synergistically exacerbates poststroke dementia and tau abnormality in brain
糖尿病协同加剧中风后痴呆和大脑 tau 蛋白异常
  • DOI：
    10.1016/j.neuint.2010.04.003
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Neurochemistry International
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Sun, Guang-Chun;Zhang, Ting;Sun, Xiao;Sun, Feng-Yan;Pan, Bai-Shen
  • 通讯作者：
    Pan, Bai-Shen

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  • 通讯作者：
    孙凤艳

其他文献

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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