肾小管上皮细胞脂肪酸代谢障碍改变间质微环境导致AKI向CKD转变的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82170722
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    孙世仁
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    孙世仁；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（18）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

二氢硫辛酸琥珀酰转移酶在小鼠肾间质纤维化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    肾脏病与透析肾移植杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玉明;杨振;刘利敏;段梦露;张磊;孙世仁
  • 通讯作者：
    孙世仁
肾小管上皮细胞S期细胞凋亡过度与G_1/S细胞低氧暴露的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肾脏病与透析肾移植杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙世仁;杨欣伟;王汉民;汪清;刘宏宝;沈青;陈威
  • 通讯作者：
    陈威
血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭患者炎性指标及同型半胱氨酸、甲状旁腺素、β_2-微球蛋白的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国医药导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺晓雯;刘晓渭;徐玉祥;孙世仁;张鹏;姜亚丽;王媛媛
  • 通讯作者：
    王媛媛
肾小管上皮细胞G2-M期阻滞在缺氧诱导的肾间质纤维化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    东南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘婷;党杨杰;刘利敏;张磊;付爱萍;张玉明;吴笛;杜锐;孙世仁
  • 通讯作者：
    孙世仁
CCR2抑制剂延缓输尿管结扎小鼠肾纤维化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴清凤;孙世仁;段梦露;陈阳;宁晓暄
  • 通讯作者：
    宁晓暄

其他文献

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孙世仁的其他基金

肾小管上皮细胞脂肪酸代谢障碍改变间质微环境导致AKI向CKD转变的机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Twist通过调控脂肪酸代谢介导慢性缺氧性肾损伤的机制研究
  • 批准号：
    81670655
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIF-1α/Twist-Bmi1-Snail/E-cadherin通路介导慢性缺氧性肾损伤的机制研究
  • 批准号：
    81170670
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Twist-microRNA-10b 信号通路在慢性缺氧导致的肾小管上皮细胞转分化中作用及其机制
  • 批准号：
    81070570
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钙周期素结合蛋白（cacyBP/SIP)抑制肾细胞癌恶性表型的分子机制
  • 批准号：
    30772461
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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