拟南芥组蛋白去甲基化酶的分离鉴定和功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771209
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

组蛋白去甲基化的研究是目前的热点问题,本研究拟利用生物信息学、分子生物学、生物化学、遗传学和细胞学等手段,从拟南芥中分离和鉴定组蛋白去甲基化酶,研究它们的生化性质和体内功能。重点进行以下几方面的研究:.1.建立拟南芥组蛋白去甲基化酶的生化反应体系,利用此体系分离和鉴定拟南芥中具有组蛋白去甲基化酶活性的蛋白,研究它们的生化性质;.2.详尽和系统地分析组蛋白去甲基化酶突变体的表型,揭示它们参与的生物学过程;.3.研究组蛋白去甲基化酶参与基因表达调控和植物生长发育过程中的作用。. 通过上述的研究以期从高等植物中分离鉴定新的组蛋白去甲基化酶,阐明它们在植物生长发育过程中的作用。这将有助于揭示组蛋白去甲基化的分子机理,同时也对植物基因表达调控机理有新的认识。这不仅在基础理论研究方面有重大创新性突破,而且可以为转基因农产品的开发和应用提供可靠的理论基础和技术平台,更可以为人类遗传病研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Comparative analysis of JmjC domain-containing proteins reveals the potential histone demethylases in Arabidopsis and rice
含 JmjC 结构域蛋白的比较分析揭示了拟南芥和水稻中潜在的组蛋白去甲基化酶
  • DOI:
    10.1111/j.1744-7909.2008.00692.x
  • 发表时间:
    2008-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INTEGRATIVE PLANT BIOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Lu, Falong;Li, Guanglin;Cao, Xiaofeng
  • 通讯作者:
    Cao, Xiaofeng
JMJ14 is an H3K4 demethylase regulating flowering time in Arabidopsis
JMJ14 是调节拟南芥开花时间的 H3K4 去甲基酶
  • DOI:
    10.1038/cr.2010.27
  • 发表时间:
    2010-03-01
  • 期刊:
    CELL RESEARCH
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Lu, Falong;Cui, Xia;Cao, Xiaofeng
  • 通讯作者:
    Cao, Xiaofeng

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其他文献

矫治器治疗OSAHS对腭咽软组织结构的影响
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘春艳
掺纳米SiO2 的钢纤维混凝土梁声发射特性试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘春艳
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康伟;张丽霞;刘春艳
  • 通讯作者:
    刘春艳
葡萄离体叶片和果实白藜芦醇及其糖苷合成对UV-C辐射诱导的响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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银离子在二氧化硅粒子表面上的成核反应
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘云

其他文献

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水稻温敏不育基因TMS5/RNase ZS1调控温敏雄性不育的分子机理解析
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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