拟南芥自主开花通路因子FLK调控植物开花的分子机理研究

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基本信息

  • 批准号：
    31171184
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    刘春艳
  • 依托单位：
    中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

开花是植物从营养生长向生殖生长转变的重要生长发育过程，是高等植物繁衍后代所必需的；拟南芥自主通路中多个成员可能参与RNA代谢，它们通过抑制下游的开花抑制因子FLC从而促进开花。但是它们调控RNA的分子机制仍然是未解之谜。本研究拟利用自主通路成员FLK为突破口，通过高通量的HITS-CLIP新技术分离FLK结合的RNA并进行高通量测序，验证FLK体内结合的靶位点，分析其结合的RNA的motif，解析FLK促进植物开花的调控网络和分子机理，这无疑将对阐明拟南芥调控植物开花发育的作用机理至关重要。探究调控开花的机理已经成为植物发育生物学研究中的新热点，认识并阐明植物开花时间的规律和调控机理，对于提高作物产量，推广种植面积都有十分重要的意义。

结项摘要

开花是植物从营养生长向生殖生长转变的重要生长发育过程，是高等植物繁衍后代所必需的；拟南芥自主通路中多个成员可能参与RNA代谢，它们通过抑制下游的开花抑制因子FLC从而促进开花。但是它们调控RNA 代谢的分子机制仍然是未解之谜。本研究以参与开花调控的RNA结合蛋白FLK和HLP1为突破口，首次在植物体内建立了高通量的HITS-CLIP 新技术分离FLK和HLP1 结合的RNA并进行高通量测序，验证了FLK 和HLP1体内结合的靶位点，分析了它们结合的RNA的motif，解析了FLK 和HLP1促进植物开花的调控网络和分子机理。本项目的研究成果对阐明拟南芥调控植物开花发育的作用机理至关重要。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Trithorax Group Protein Oryza sativa Trithorax1 Controls Flowering Time in Rice via Interaction with Early heading date3
Trithorax 组蛋白 Oryza sativa Trithorax1 通过与早期抽穗日期的相互作用控制水稻的开花时间3
  • DOI：
    10.1104/pp.113.228049
  • 发表时间：
    2014-03-01
  • 期刊：
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Choi, Sang Chul;Lee, Shinyoung;An, Gynheung
  • 通讯作者：
    An, Gynheung
Integrative genome-wide analysis reveals HLP1, a novel RNA-binding protein, regulates plant flowering by targeting alternative polyadenylation.
全基因组综合分析揭示 HLP1（一种新型 RNA 结合蛋白）通过靶向选择性多聚腺苷酸化来调节植物开花
  • DOI：
    10.1038/cr.2015.77
  • 发表时间：
    2015-07
  • 期刊：
    Cell research
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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