内源性多靶多模分子探针用于动脉粥样硬化易损斑块成像与治疗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82172092
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    王志刚
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    王志刚；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
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其他文献

不同碳氮源对Paracoccus sp.QD15-1降解邻苯二甲酸二甲酯的影响
  • DOI：
    10.13254/j.jare.2018.0217
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    农业资源与环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王姊威;刘虹;王春龙;吕志航;刘泽平;陈文晶;王志刚
  • 通讯作者：
    王志刚
工程陶瓷预压应力下超声振动辅助划痕实验研究
  • DOI：
    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2019.06.042
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    表面技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张高峰;王志刚;曾亿江
  • 通讯作者：
    曾亿江
Attenuation length measurements of a liquid scintillator with LabVIEW and reliability evaluation of the device
使用 LabVIEW 测量液体闪烁体的衰减长度并评估设备的可靠性
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/37/7/076001
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    俞伯祥;吕军光;丁雅韵;周莉;温良剑;谢宇广;王志刚;蔡啸;孙希磊
  • 通讯作者：
    孙希磊
连片特困地区合作社产业精准扶贫服务质量IPA满意度评价
  • DOI：
    10.13448/j.cnki.jalre.2020.176
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    干旱区资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周海文;周海川;王志刚
  • 通讯作者：
    王志刚
SOD2在姜黄素减轻氧糖剥夺所致神经元损伤中的作用
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2019.09.008
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄娟;王育庆;卜眺;杨瑞瑜;王志刚
  • 通讯作者：
    王志刚

其他文献

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王志刚的其他基金

内源性多靶多模分子探针用于动脉粥样硬化易损斑块成像与治疗研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
恶性黑素瘤光声/超声双模态分子成像与治疗基础研究
  • 批准号：
    31630026
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    233.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
多功能超声造影剂分子成像与治疗基础研究
  • 批准号：
    81130025
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    240.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
靶向微泡携HIF-1α超声分子成像诊治心肌梗死及其机制研究
  • 批准号：
    81071158
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶向EGFR纳米级造影剂分子显像肝癌及抑瘤效应研究
  • 批准号：
    30770566
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
超声微泡造影剂携靶基因治疗及其声像图监控研究
  • 批准号：
    30430230
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    130.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
超声微泡造影剂介导靶基因治疗梗死性血管病及机制研究
  • 批准号：
    30370402
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
冠心病不同状态心肌组织超声特性研究
  • 批准号：
    60171027
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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