内源性多靶多模分子探针用于动脉粥样硬化易损斑块成像与治疗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    王志刚
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

中国蔬菜出口的发展现状及中方对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    日本福冈县福津市农协直销所，专题演讲，2006年6月4日。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王志刚
  • 通讯作者：
    王志刚
小波变换在混凝土冲击回波检测中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国测试
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周迪;刘昌明;王志刚;方翔
  • 通讯作者：
    方翔
2- 甲基环戊酮离子的解离过程
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子与分子物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金明星;王志刚;成西会;崔金玉;丁大军
  • 通讯作者：
    丁大军
东阳江流域农用地表层土壤重金属污染的空间分布特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    浙江师范大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童丽颖;吴涛;蒋国俊;徐明星;姚玉霞;刘富强;朱丽东;王志刚;商丽华
  • 通讯作者：
    商丽华
靶向纳米脂质超声造影剂制备及其体外寻靶能力实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王志刚;朱叶锋;成涓;冉海涛;陈松;张辉;张群霞
  • 通讯作者：
    张群霞

其他文献

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王志刚的其他基金

内源性多靶多模分子探针用于动脉粥样硬化易损斑块成像与治疗研究
  • 批准号：
    82172092
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
恶性黑素瘤光声/超声双模态分子成像与治疗基础研究
  • 批准号：
    31630026
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    233.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
多功能超声造影剂分子成像与治疗基础研究
  • 批准号：
    81130025
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    240.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
靶向微泡携HIF-1α超声分子成像诊治心肌梗死及其机制研究
  • 批准号：
    81071158
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶向EGFR纳米级造影剂分子显像肝癌及抑瘤效应研究
  • 批准号：
    30770566
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
超声微泡造影剂携靶基因治疗及其声像图监控研究
  • 批准号：
    30430230
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    130.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
超声微泡造影剂介导靶基因治疗梗死性血管病及机制研究
  • 批准号：
    30370402
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
冠心病不同状态心肌组织超声特性研究
  • 批准号：
    60171027
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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