恶性黑素瘤光声/超声双模态分子成像与治疗基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31630026
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    233.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Malignant melanoma is a highly Malignant skin tumor, which is highly aggressive and can quickly spread to the body, it can occur at any parts of the body but mostly in skin, yet its pathogenesis is not clear, once melanoma spread else where in the body, its mortality rate is very high, there is no effective treatment for metastatic melanoma. Hence, early detection, early diagnosis and early treatment is extremely important to improve the survival rate for melanoma patients. Advances in functional and molecular imaging have laid the foundation for developing imaging as a cancer biomarker. Based on the ultrasonic technology (ultrasonic imaging and photoacoustic imaging) is a kind of high sensitivity and high specificity of molecular imaging technique, and photoacoustic technique has attracted great attention in the diagnosis of melanoma at domestic and abroad. The development of the appropriate probe biomarkers is critical to the success ultrasound based detection technologies as molecular imaging techniques.
恶性黑素瘤是恶性程度极高的一种皮肤肿瘤,早期难诊断,易转移,病死率高。因此,提高黑素瘤患者生存率关键在于早发现、早诊断、早治疗。而功能与分子影像的研究进展为“肿瘤生物标记物的显像”奠定了基础。在国内外光声成像技术诊断黑素瘤研究的基础上,利用超声的检测技术(超声成像、光声成像)这一高敏感度与高特异性的分子显像技术,并将其与适当的分子探针技术相结合,将会发展成为一种理想的诊断黑素瘤分子显像技术的巨大潜力。

结项摘要

恶性黑素瘤是恶性程度极高的一种皮肤肿瘤,早期难诊断,易转移,病死率高。因此 ,提高黑素瘤患者生存率关键在于早发现、早诊断、早治疗。而功能与分子影像的研究进展为“肿瘤生物标记物的显像”奠定了基础。在国内外光声成像技术诊断黑素瘤研究的基础上,利用超声的检测技术(超声成像、光声成像)这一高敏感度与高特异性的分子显像技术,并将其与适当的分子探针技术相结合,将会发展成为一种理想的诊断黑素瘤分子显像技术的新方法。我们已成功制备了靶向载金纳米棒液态氟碳纳米粒(MAGE-Au-PFH-NPs),并通过体内外实验证实其可增强超声/光声显影和光热消融黑色素瘤,不仅提高了金纳米棒在生物学领域的应用,而且为黑色素瘤的诊疗提供了新的思路。在此基础上我们又制备了GOP@aPD1纳米粒可靶向到黑色素瘤,并且PTT介导GOP@aPD1可增强肿瘤微环境中抗肿瘤免疫响应,通过递送PD1抗体来增效抗肿瘤免疫反应,为黑色素瘤的治疗又提供了一种新的方向。此外我们又制备了cRGD-PLGA-IR780-PFP纳米粒,其体内外实验说明了靶向纳米粒组可对黑色素瘤进行多模态成像,同时进行光热治疗,集诊疗于一体化,有望应用于临床。同时我们成功地引入了一种仿生工程介导的光热性能增强的治疗概念,以利用同源癌细胞膜和FeIIITA作为光热剂来对抗肿瘤。我们的工作提供了一种开发基于有机-无机杂化材料的高效光热剂的方法,该材料在TME具有改进的光热性能、同源靶向效率以及在多重成像指导下用于PTT/PDT联合治疗而没有明显副作用。我们还构建了一种多功能纳米平台L-Arg@Ce6@ NPs,可以提高内源性O2以提高PDT效率,降低削弱肿瘤细胞的ATP水平,这种基于一氧化氮的纳米平台可以潜在地用于减轻缺氧和敏化肿瘤细胞以增强光声成像引导的光疗的功效,为肿瘤的治疗又提供了新的方向。

项目成果

期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Multifunctional Polypyrrole-Coated Mesoporous TiO2 Nanocomposites for Photothermal, Sonodynamic, and Chemotherapeutic Treatments and Dual-Modal Ultrasound/Photoacoustic Imaging of Tumors
用于肿瘤光热、声动力和化疗治疗以及双模态超声/光声成像的多功能聚吡咯涂层介孔二氧化钛纳米复合材料
  • DOI:
    10.1002/adhm.201801254
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    ADVANCED HEALTHCARE MATERIALS
  • 影响因子:
    10
  • 作者:
    He, Yue;Wan, Jingyuan;Zhang, Liangke
  • 通讯作者:
    Zhang, Liangke
携MAGE靶向金纳米粒光声及超声显像黑色素瘤的实验研究
  • DOI:
    10.16245/j.cnki.issn1008-6978.2017.11.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床超声医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雪霖;冉海涛;李攀;郝兰;曹阳;敖梦;张楠;宋娇;张亮;易衡静;王志刚
  • 通讯作者:
    王志刚
Drug Release from Phase-Changeable Nanodroplets Triggered by Low-Intensity Focused Ultrasound.
低强度聚焦超声触发相变纳米液滴的药物释放
  • DOI:
    10.7150/thno.21492
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Cao Y;Chen Y;Yu T;Guo Y;Liu F;Yao Y;Li P;Wang D;Wang Z;Chen Y;Ran H
  • 通讯作者:
    Ran H
化疗药物的免疫增效作用及其递送系统研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑君;张亮;王志刚
  • 通讯作者:
    王志刚
Mesoporous composite nanoparticles for dual-modality ultrasound/magnetic resonance imaging and synergistic chemo-/thermotherapy against deep tumors.
用于双模态超声/磁共振成像和协同化疗/热疗对抗深部肿瘤的介孔复合纳米粒子
  • DOI:
    10.2147/ijn.s144058
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Zhang N;Wang R;Hao J;Yang Y;Zou H;Wang Z
  • 通讯作者:
    Wang Z

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其他文献

不同碳氮源对Paracoccus sp.QD15-1降解邻苯二甲酸二甲酯的影响
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王志刚
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  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2019.09.008
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄娟;王育庆;卜眺;杨瑞瑜;王志刚
  • 通讯作者:
    王志刚

其他文献

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内源性多靶多模分子探针用于动脉粥样硬化易损斑块成像与治疗研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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