心肌声学造影对冠状动脉狭窄时微血管自动调节现象的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39900058
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    11.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

To evaluate the changes of the microcirculation of coronary artery at rest and during pharmacological stress in coronary artery disease (CAD). The regional % wall thickening (%WT), myocardial blood flow (MBF), myocardial blood volume (MBV) and myocardial microbubble velocity (VEL) were measured with echocardiography, myocardial contrast echocardiography (MCE) and radiolabeles microshperes. The new findings of our studies are these, in the presence of noncritical coronary stenoses, abnormalities in resting %WT as well as inducible reduction in %WT during pharmacological stress are related to the degree of abnormal MBF reserve. Except coronary "steal", a reduced endocardial MBF reserve is the primary mechanism of dipyridamole-induced regional dysfunction in chronic CAD. The effects of dipyridamole and dobutamine on MBV and VEL are different. These new findings provide additional insights into the complex pathophysiology of CAD and they have important bearing in the early and non-invasive evaluation of CAD.
应用静脉MCE定量心肌灌注技术,在急慢性冠脉狭窄犬模型上测定静息时和药物负荷时的CBF、CBV、MBF和MBV变化;对比MCE和放射微球测定心肌血流的关系;用MCE测定MBV的舒张末期和收缩末期比值,对比此比值与狭窄冠脉压力阶差、冠状窦血流及放射微球测定结果的关系。观察冠脉微血管对冠脉狭窄的适应性反应,探讨静息下诊断冠脉狭窄的可行性。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    查道刚
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    査道刚
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国超声医学杂志
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宾建平

其他文献

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宾建平的其他基金

应激性早衰平滑肌细胞分泌Cthrc1蛋白介导其免疫逃逸促进腹主动脉瘤形成的研究
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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