构建磁导航靶向超声微泡及其评价动脉斑块炎症分子影像的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870722
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    宾建平
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

"斑块炎症/易损斑块"是心血管领域的前沿热点，目前临床缺乏有效的评价手段。由于现有的靶向性超声微泡难以高效的结合在高剪切应力的动脉炎症斑块上，因此，阻碍了无创、简便的超声分子影像技术在"斑块炎症/易损斑块"评价中发挥作用。本项目拟在本实验室相关前期研究基础上，将磁性导航技术引入靶向超声微泡的构建，应用多种"自组装和化学连接"技术制备出携带单或双配体（抗兔VCAM-1单抗和/或P-SLex）磁性和非磁性靶向超声微泡，应用Flow Cytometry、MACS、平行板流动腔、对比超声成像、放射免疫和免疫组化法等先进方法和技术，在体和体外实验评价它们的靶向粘附效果，及其用于评价动脉炎症斑块的可行性。从而可为靶向超声微泡的构建提供新的思路和方法，为实现从分子水平无创性的评价动脉斑块炎症、早期识别易损斑块提供简便的手段，还能获得一些有重要学术价值的研究成果。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
In vivo assessment of novel magnetic microbubbles targeted to P-selectin for inflammatory molecular imaging in high-shear flow.
体内评估针对 P-选择素的新型磁性微泡，用于高剪切流中的炎症分子成像。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Circulation
  • 影响因子：
    37.8
  • 作者：
    Li Yang;Jianguo Bin;Jiajia Xie;Juefei Wu;Jianping Bin（宾建平）;Yi Yan;Yunbin Xiao;Ying Liu;Junhua Li
  • 通讯作者：
    Junhua Li
Ultrasound molecular imaging of angiogenesis induced by mutant forms of hypoxia inducible factor-1.
缺氧诱导因子 1 突变体诱导血管生成的超声分子成像
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cardiovasc Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Yang;Mingyan Li;Jianping Bin（宾建平）;Pingsheng Wu;Wanling Xuan;Jiajia Xie;JuefeiWu;Yili Liu;Lin Zhang;Yulin Liao;Cheng Liu
  • 通讯作者：
    Cheng Liu
Ultrasound molecular imaging of thrombosis using an activated platelet targeted microbubbles in an arachidonic acid mouse model.
在花生四烯酸小鼠模型中使用活化的血小板靶向微泡对血栓形成进行超声分子成像。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Am Coll Cardiol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ye Yuan;Ying Liu;Jianping Bin（宾建平）;Dongdong Chen;Weilan Wu;Juefei Wu;Jianguo Bin;Yili Liu;Meiyu Li;Li Yang
  • 通讯作者：
    Li Yang
不同形态低切应力对小鼠腹主动脉重构及内皮P选择素表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖禹林;肖云彬;LIU Ying;XIAO Yun-Bin;BIN Jian-Ping;吴爵非;BIN Jian-Guo;陈东东;刘莹;CHEN Dong-Dong;LI Mei-Yu;LIAO Yu-Lin;WU Jue-Fei;李美瑜;宾建国;宾建平
  • 通讯作者：
    宾建平
携P-选择素单抗靶向微泡在高剪切应力下体外血栓超声分子成像的效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨莉;伍巍兰;滕中华;原野;吴爵非;宾建平;黄瑞珠;胡广全;廖旺军
  • 通讯作者：
    廖旺军

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其他文献

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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    査道刚
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    宾建平

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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