机械应力触发IL-1R/Piezo1正反馈环路诱导颞下颌关节髁突软骨细胞衰老的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82371002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

数字化技术在口腔正畸诊疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李彬;段沛沛;白丁
  • 通讯作者:
    白丁
大鼠牙移动性根吸收组织内钙黏蛋白-11的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黑伟红;刘志坚;白丁;郑泽彬;贺红
  • 通讯作者:
    贺红
错畸形患者牙周炎症消除后的正畸治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晖;赵青;白丁
  • 通讯作者:
    白丁
仿骨保护素小分子活性多肽的设计及其对破骨活动的影响
  • DOI:
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2022.05.017
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王江玥;吴刚;田野;白丁
  • 通讯作者:
    白丁
骨关节炎早期模型小鼠软骨下骨的形态学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李婧瑜;苏盈盈;白丁
  • 通讯作者:
    白丁

其他文献

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AI项目思路

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白丁的其他基金

PIEZO1介导感觉神经纤维调控牙槽骨重塑的机制
  • 批准号:
    82071146
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
应力微环境下YAP-Sox2转录轴调控髁突软骨细胞成骨转化的机制
  • 批准号:
    81870804
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
应力微环境下YAP/TAZ介导牙周膜肌成纤维细胞的分化机制
  • 批准号:
    81571009
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BMPs调控Mef2C-ECR5-SOST转录轴的分子机制研究
  • 批准号:
    81371171
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
骨细胞机械应答关键因子——Sclerostin在牙移动骨重塑中的作用机理研究
  • 批准号:
    11172190
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
牙周膜肌成纤维细胞在正畸牙移动力学传导中作用机制的研究
  • 批准号:
    30970705
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
机械张应力对成牙骨质细胞功能活动影响的体外实验研究
  • 批准号:
    10572098
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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