机械张应力对成牙骨质细胞功能活动影响的体外实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10572098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    白丁
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究通过建立成牙骨质细胞力学刺激――细胞培养模型，对体外培养的成牙骨质细胞进行生物力学刺激、以及力学信号与生化因子的共同刺激，采用流式细胞术、激光共聚焦显微镜检测术、免疫组化、酶组化、放免法及RT-PCR等技术，从细胞力学和分子生物学的角度，明确不同大小、不同加载方式、不同作用时间的机械张应力对成牙骨质细胞增殖活性、修复功能以及对破骨细胞分化的调节功能的影响，阐明正畸力作用下成牙骨质细胞在牙骨质的吸收和修复两方面的重要作用，为揭示正畸相关炎性牙根吸收（OIIRR）的机制提供新思路和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Expression of Osteocalcin During Surgically Assisted Rapid Orthodontic Tooth Movement in Beagle Dogs
比格犬手术辅助快速正畸牙齿移动过程中骨钙素的表达
  • DOI：
    10.1016/j.joms.2008.06.087
  • 发表时间：
    2008-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Han, Xiang-Long;Meng, Yao;Bai, Ding
  • 通讯作者：
    Bai, Ding
Biologic response of rapid tooth movement with periodontal ligament distraction
牙周膜牵张快速牙齿移动的生物反应
  • DOI：
    10.1016/j.ajodo.2007.09.017
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF ORTHODONTICS AND DENTOFACIAL ORTHOPEDICS
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Lv, Tao;Kang, Na;Bai, Ding
  • 通讯作者：
    Bai, Ding
Mechanical Tensile Stress Effects on the Expression of Bone Sialoprotein in Bovine Cementoblasts
机械拉应力对牛成牙骨质细胞骨唾液酸蛋白表达的影响
  • DOI：
    10.2319/011508-20.1
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    ANGLE ORTHODONTIST
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Yu, Hongyou;Ren, Yijin;Bai, Ding
  • 通讯作者：
    Bai, Ding
Response of cementoblast-like cells to mechanical tensile or compressive stress at physiological levels in vitro
成牙骨质细胞样细胞对体外生理水平机械拉伸或压缩应力的反应
  • DOI：
    10.1007/s11033-008-9376-3
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Huang, Lan;Meng, Yao;Bao, Lina
  • 通讯作者：
    Bao, Lina

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数字化技术在口腔正畸诊疗中的应用
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    白丁
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  • 通讯作者：
    白丁

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          K --> L[研究结束]
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