调控拟南芥camalexin合成途径上多基因协同转录的转录因子基因克隆及MAPK磷酸化对其功能调控的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870220
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    任东涛
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0204.水分和营养物质的运输与代谢
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Camalexin是拟南芥产生的主要植保素(phytoalexin)，对拟南芥抵抗多种病原菌侵染具重要作用。IAOx是由Trp合成途径向Camalexin合成途径转换的关键中间产物。两个合成途径上已知关键基因的单独过表达植株均不能产生Camalexin，表明合成途径上多基因的协同激活才能最终导致Camalexin的产生。我们最近的结果表明，MPK3/MPK6介入的MAPK级联系统激活后，诱导了Trp及Camalexin合成途径上多个关键基因的协同、大量转录，导致Camalexin大量合成。说明MPK3/MPK6被激活后，可能通过磷酸化激活某个（些）转录因子（本项目称AtTFx），从而诱导Trp和Camalexin合成途径上多基因的协同转录。本项目拟在前期研究结果的基础上，克隆AtTFx的基因，研究AtTFx的功能及磷酸化对AtTFx功能的影响，以企阐明拟南芥Camalexin合成调控的机理

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Pseudomonas syringae ADP-Ribosyltransferase Inhibits Arabidopsis Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases
丁香假单胞菌 ADP-核糖基转移酶抑制拟南芥有丝分裂原激活的蛋白激酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Plant Cell (IF=9.396)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoyan Tang;Jianmin Zhou;Yujing Wang;Jifeng Li;Yuan Li;Xingwei Wang;Dongtao Ren;Shuguo Hou;She Chen
  • 通讯作者：
    She Chen
Glutathione-Indole-3-Acetonitrile Is Required for Camalexin Biosynthesis in Arabidopsis thaliana
拟南芥中 Camalexin 生物合成需要谷胱甘肽-吲哚-3-乙腈
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Plant Cell (IF=9.396)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hailian Yang;Guoqin Liu;Dongtao Ren;Lei Lei;Yuan Li;Juan Xu;Luo Zhao;Jidong Feng;Tongbing Su
  • 通讯作者：
    Tongbing Su
The Arabidopsis gene SIGMA FACTOR-BINDING PROTEIN 1 plays a role in the salicylate- and jasmonate-mediated defence responses
拟南芥基因 SIGMA 因子结合蛋白 1 在水杨酸和茉莉酸介导的防御反应中发挥作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Plant, Cell and Environment (IF=5.145)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    D Guo;J Dong;Y Xia;D Ren;Y Fu;Q Zhang;M Peng;Y Xie;W Li
  • 通讯作者：
    W Li

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其他文献

植物蛋白磷酸化的检测方法
  • DOI：
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  • 通讯作者：
    任东涛
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  • 作者：
    任东涛
  • 通讯作者：
    任东涛
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    任东涛;韩生成;阎隆飞
  • 通讯作者：
    阎隆飞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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