植物原肌球蛋白的基因克隆、活体定位及功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30270664
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    任东涛
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

原肌球蛋白是重要的微丝结合蛋白之一，在动物及酵母细胞对微丝功能的调节起重要作用。植物中原肌球蛋白的研究极少。本研究组已从植物中鉴定并纯化出原肌球蛋白并测定了氨基酸序列。本项目拟克隆其基因，分析其生化特性及对微丝功能的体外调节；与GFP融合并转基因，在植物中对其进行活体定位；用基因敲除方法分析其确切的生物学功能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cloning and expression of AtPLC6, a gene encoding a phosphoatidylinositol-specific phosphatase C in Arabidopsis thaliana
拟南芥中编码磷脂酰肌醇特异性磷酸酶 C 的基因 AtPLC6 的克隆和表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu X;Cao Z;Liu G;Madan K;Ren D
  • 通讯作者：
    Ren D
Constitutive activation of AtMEK5, a MAPK kinase induces salicylic acid-independent cell death in Arabidopsis thaliana
AtMEK5（一种 MAPK 激酶）的组成型激活可诱导拟南芥中不依赖于水杨酸的细胞死亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu H;Wang Y;Zhou T;Sun Y;Liu G;Ren D
  • 通讯作者：
    Ren D

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其他文献

植物蛋白磷酸化的检测方法
  • DOI：
    10.11983/cbb19208
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    朱丹;曹汉威;李媛;任东涛
  • 通讯作者：
    任东涛
拟南芥动蛋白KP1通过与线粒体蛋白--VDAC3特异互作调节低温萌发种子的呼吸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.1073/pnas.0711301105
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Proc Natl Acad Sci USA
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任东涛
  • 通讯作者：
    任东涛
Two kinesins from Arabidopsis,
两种来自拟南芥的驱动蛋白，
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜世玲;李明;徐涛;任东涛;刘
  • 通讯作者：
    刘
萌发百合花分中一种低分子量鸟苷三磷酸酶的研究.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任东涛;韩生成;阎隆飞
  • 通讯作者：
    阎隆飞

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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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