拟南芥抗病相关的植保素Camalexin中的噻唑环合成机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31030010
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0205.植物与环境互作
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2014-12-31

项目摘要

植保素(Phytoalexin)是植物受到病原菌刺激后产生的一类具抗菌活性的低分子量次生代谢物,对植物抗病原菌的侵染有重要作用。Camalexin是拟南芥中主要的植保素,其分子仅包括一个吲哚环和一个噻唑环。文献证明,作为吲哚环最初供体的色氨酸经几步已知的催化反应形成IAN。此后,合成噻唑环所需的最初供体Cys-R (Cys为半胱氨酸,R为未知基团)连接到IAN,Cys-R(IAN)在未知酶的催化下除去"R"基团,形成的Cys(IAN)在CYP71A15催化下合成Camalexin。但Cys-R是什么、催化Cys-R与IAN连接及除去Cys-R(IAN)中"R"的步骤及酶是什么,目前并不清楚。我们用抑制剂和化合物饲喂的研究发现,Cys-R是GSH。本项目拟利用生化及遗传学方法,确定催化GSH与IAN连接、除去GSH-IAN中的Glu和Gly的酶,以期阐明Camalexin中噻唑环合成的机理

结项摘要

拟南芥的植保素Camalexin(简称CA)分子由一个吲哚环和一个噻唑环组成。吲哚环已知来源于色氨酸,之后合成吲哚乙腈(IAN)。合成噻唑环所需的初始供体Cys-R (R:未知基团)在未知酶的催化下连接到IAN;Cys-R(IAN)在未知酶的催化下去除R基团,形成Cys(IAN);而后在PAD3催化Cys(IAN)上的Cys形成噻唑环,最终产生CA。但Cys-R 是什么、催化Cys-R 与IAN 连接及去除Cys-R(IAN)中-R的步骤及酶是什么并不清楚,这就是本项目的主要研究内容。本项目完成了主要研究内容。研究结果表明:(1) 利用GSH合成抑制剂或GSH合成缺陷突变体(pad2)抑制GSH合成,显著降低病原菌和MKK9DD表达诱导的CA合成量,饲喂GSH可明显恢复pad2和MKK9DD/pad2植株CA合成缺陷表型; 鉴定出 CA合成的中间产物GSH(IAN),饲喂GSH(IAN)可恢复pad2和MKK9DD/pad2植株CA合成缺陷表型。证明GSH是CA噻唑环合成的初始供体Cys-R,GSH通过形成GSH(IAN)而参与CA合成过程。(2)利用蛋白组学和GST活性分析,发现GST参与病原菌和MKK9DD表达诱导的CA合成;利用在酵母表达GSTs、在拟南芥WT和MKK9DD背景下过表达或敲除GST分析,发现GSTF6催化GSH(IAN)形成,参与病原菌和MKK9DD表达诱导的CA合成。证明GSTF6是在CA合成过程中催化GSH与IAN连接反应的酶。(3) 利用GGT活性抑制剂可显著抑制病原菌和MKK9DD表达诱导的CA合成;GGTs的突变体(ggt1和ggt2)和PCS1的突变体(pcs1)中病原菌诱导的CA合成显著减少;鉴定到了CA 合成的中间产物(IAN)CysGly和GluCys(IAN),饲喂(IAN)CysGly和GluCys(IAN)均可以恢复pad2和MKK9DD/pad2植株CA的合成;证明在GSH(IAN)进一步产生CA的过程中催化切除Glu需要GGT1/2、切除Gly需要PCS1。(4) 在病原菌和MKK9DD表达诱导的CA合成过程中,与吲哚环和噻唑环合成相关的基因转录均显著上调,证明CA合成需要整个合成途径相关基因协同激活。由此,本项目发现了CA噻唑环的初始供体、噻唑环合成的新反应步骤和催化酶,揭示了CA噻唑环合成的分子机理。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Glutathione-indole-3-acetonitrile is required for camalexin biosynthesis in Arabidopsis thaliana
谷胱甘肽-吲哚-3-乙腈是camalexin生物合成所必需的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Plant Cell
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Tongbing Su;Juan Xu;Yuan Li;Lei Lei;Luo Zhao;Hailian Yang;Jidong Feng;Guoqin Liu;Dongtao Ren
  • 通讯作者:
    Dongtao Ren
Overexpression of Arabidopsis phosphoinositide-specific phospholipase C5 induces leaf senescence
拟南芥磷酸肌醇特异性磷脂酶 C5 过表达诱导叶片衰老
  • DOI:
    10.1007/s11240-014-0625-y
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Plant Cell, Tissue and Organ Culture
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Jiewei;Xia Keke;Yang Youming;Yang Hailian
  • 通讯作者:
    Yang Hailian
Activation of MKK9-MPK3/MPK6 enhances phosphate acquisition in Arabidopsis thaliana
MKK9-MPK3/MPK6 的激活增强拟南芥中磷酸盐的获取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    New Phytologist
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Qian Wang;Yifang Chen;Hailian Yang;Dongtao Ren
  • 通讯作者:
    Dongtao Ren
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拟南芥驱动蛋白 KP1 与线粒体蛋白 VDAC3 特异性相互作用,并在低温下调节种子萌发过程中的呼吸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Plant Cell
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Yang Xueyong;Chen Ziwei;Xu Tao;Qu Zhe;Pan Xiaodi;Qin Xinghua;Ren Dongtao;Li Guoqin
  • 通讯作者:
    Li Guoqin

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植物蛋白磷酸化的检测方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
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技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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