与致病性相关的稻瘟病菌细胞自噬基因ATG1与ATG5生物学功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671351
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    林福呈
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C1401.植物病理学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

稻瘟病是世界上严重的病害之一，研究稻瘟病菌与致病性相关的各个功能基因，可以为病害防治提供新的药物靶点。细胞自噬过程作为真核生物中的保守途径,本研究组最新研究表明与稻瘟病菌的致病性相关,此过程在国际稻瘟病菌研究中是一项空白。通过该项目的研究，明确ATG1和ATG5基因的生物学功能，确定他们与致病性之间的关系和地位；研究细胞自噬过程与其它信号传导途径（如cAMP途径，MAPK途径等）之间的关系，为稻瘟病菌的致病机理研究提供新的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
An autophagy gene, MgATG5, is required for cell differentiation and pathogenesis in Magnaporthe oryzae
稻瘟病菌的细胞分化和发病机制需要自噬基因 Mgatg5
  • DOI：
    10.1007/s00294-009-0259-5
  • 发表时间：
    2009-08-01
  • 期刊：
    CURRENT GENETICS
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Lu, Jian-Ping;Liu, Xiao-Hong;Lin, Fu-Cheng
  • 通讯作者：
    Lin, Fu-Cheng
A simple and effective method for total RNA isolation of appressoria in Magnaporthe oryzae
一种简单有效的稻瘟病附着菌总RNA分离方法
  • DOI：
    10.1631/jzus.b0860011
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Liu, Tong-bao;Lu, Jian-ping;Lin, Fu-cheng
  • 通讯作者：
    Lin, Fu-cheng
Autophagy during conidiation, conidial germination and turgor generation in Magnaporthe grisea
稻瘟病菌分生孢子形成、分生孢子萌发和膨压生成过程中的自噬
  • DOI：
    10.4161/auto.4339
  • 发表时间：
    2007-09-01
  • 期刊：
    AUTOPHAGY
  • 影响因子：
    13.3
  • 作者：
    Liu, Xiao-Hong;Lu, Jian-Ping;Lin, Fu-Cheng
  • 通讯作者：
    Lin, Fu-Cheng
Involvement of a Magnaporthe grisea serine/threonine kinase gene, MgATG1, in appressorium turgor and pathogenesis
稻瘟病菌丝氨酸/苏氨酸激酶基因 MgATG1 参与附着胞膨压和发病机制
  • DOI：
    10.1128/ec.00011-07
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    EUKARYOTIC CELL
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Xiao-Hong;Lu, Jian-Ping;Lin, Fu-Cheng
  • 通讯作者：
    Lin, Fu-Cheng
MONITORING AUTOPHAGY IN MAGNAPORTHE ORYZAE
监测稻瘟病菌的自噬
  • DOI：
    10.1016/s0076-6879(08)03219-9
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    AUTOPHAGY: LOWER EUKARYOTES AND NON-MAMMALIAN SYSTEMS, PT A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Xiao-Hong;Liu, Tong-Bao;Lin, Fu-Cheng
  • 通讯作者：
    Lin, Fu-Cheng

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GCK家族蛋白激酶MoSOK1调控稻瘟病菌的生长发育与致病性
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    林福呈;陈卫良;龚鸿飞
  • 通讯作者：
    龚鸿飞

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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