生物功能分子电器件的基础与应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20205007
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    徐静娟
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0402.电分析化学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

将纳米技术、生物技术和自组装方法有机结合，构筑酶（蛋白质）/纳米粒子有序仿生界面，建造酶、蛋白质分子电活性中心与电极表面的“纳米桥梁”，发展酶与蛋白质的直接电化学：运用电子交换理论提出酶在纳米微异相界面上电荷传递的机制和电催化模型：研制新一代生物传感器和一体化式的场效应和生物分子电子器件：发展生物电化学。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

微型铂基N固定酶电子媒体的葡萄糖传感器
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈洪渊
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    钱广盛;赵微;徐静娟;陈洪渊
  • 通讯作者：
    陈洪渊
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改进的 AIE 活性探针具有高灵敏度，可在环境应用中使用便携式电化学发光系统在野外进行准确的铀酰离子监测
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王光丽;董玉明;徐静娟;陈洪渊
  • 通讯作者：
    陈洪渊

其他文献

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徐静娟的其他基金

微纳界面光电化学过程测量与生物分析新方法研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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