单颗粒界面光电效应调控及其生物传感

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21535003
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B04.化学测量学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2020-12-31
  • 项目参与者:
    陈洪渊; 丁收年; 张凯; 杨帆; 张亭亭; 胡军; 杨雪娇; 李其乐; 王忠霞;
  • 关键词:

项目摘要

In this proposal, we plan to start from the fabrication of micro/nano interface of single particle with electro-optic activity, focus on the basic issues of interfacial charge and energy transfer and substance transport to explore new electro-optic bioanalytical methods on single particle interface. Through the regulation of single particle interface structure and size, we will study the electro/photo effect on single particle level such as the photoemission and bipolar effect under electric fields, the surface plasma resonance effect induced by excited light, and etc. Combining with micro/nanofluidic technology, we can acquire and regulate the exact electro-optic signal, finally establish new electro-optic analytical methods on single particle for biosensing applications.
本项目拟从构建具有光电活性的单颗粒微纳界面出发,聚焦单颗粒界面电荷传输、能量转移和物质输运特性等基础问题,探索生物活性分子在单颗粒界面的光电检测新方法。通过调控单颗粒界面结构与尺寸,研究单颗粒界面的光电效应如在电场驱动下的单颗粒发光现象、单颗粒双极效应以及光诱导下的单颗粒表面等离子体共振效应等,结合微纳流控技术,实现界面光电信号的准确获取、调控,建立基于单颗粒的光电分析新方法,实现生物分子的传感应用。

结项摘要

从构建具有光电活性的微纳界面出发,通过调控单颗粒等微纳界面的结构与尺寸,实现光电信号准确获取并建立分析新方法,是目前生命分析化学的一个重要研究方向。本项目研制了一系列具有不同功能微纳结构的光电化学探针如等离激元纳米探针和等离激元增强拉曼探针、超细纳米孔电化学探针以及新型ECL探针。这些高灵敏和多功能探针在提高单细胞分析的时空分辨率,拓展分析的容许通道数,及发展穿透深及多模态的生物成像技术方面有广阔的应用前景。构建了快速实时及高通量ECL单颗粒成像装置,研究了单个零维、一维和二维纳米颗粒的电荷传输机制,获得了颗粒结构与电化学信号之间的本征关系。首次在单颗粒界面上研究了ECL共振能量转移过程,展现了ECL成像方法在研究单颗粒表界面化学反应及其动力学研究方面的应用潜力。构建了电化学和暗场成像联用装置,实现了对贵金属基复合纳米颗粒生长过程的实时成像,获得了光催化效率与纳米复合物结构之间的依存关系,为高效等离子体光催化剂的合成和筛选提供了一种简便有效的方法。构建了多种光电化学以及谱学联用测试平台,成功用于单细胞分析、瞬态电化学反应中间体的捕获与鉴定及纳米颗粒的超分辨成像等。构建了多种单颗粒复合结构“等离子体尺”及LSPR增强光学探针,将检测推进到单分子水平,实现了在外周血及单个活细胞中肿瘤标志物的超灵敏检测及示踪。利用LSPR增强拉曼和LSPR增强ECL效应实现了生物分子的灵敏检测。将双极电极与多种高灵敏ECL探针结合,建立了生物分子的多色ECL成像分析方法。截止目前已发表SCI论文94篇,包括Angew Chem Int Ed(3篇)、Sci Adv(1篇)、ACS Nano(1篇)、Chem Sci(10篇)、Anal Chem(24篇)等,申请中国发明专利15项,其中授权9项。国内外学术会议邀请报告15次;培养博士后2名、博士19名、硕士12名。

项目成果

期刊论文数量(69)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(12)
Anodic electrochemiluminescence from CsPbBr3 perovskite quantum dots for an alkaline phosphatase assay
用于碱性磷酸酶测定的 CsPbBr3 钙钛矿量子点阳极电化学发光
  • DOI:
    10.1039/d0cc03648j
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wang Xiao-Yan;Wu Mei-Xia;Ding Shou-Nian
  • 通讯作者:
    Ding Shou-Nian
Revealing chemical processes and kinetics of drug action within single living cells via plasmonic Raman probes.
通过等离子体拉曼探针揭示单个活细胞内药物作用的化学过程和动力学
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-02510-9
  • 发表时间:
    2017-05-23
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li SS;Guan QY;Meng G;Chang XF;Wei JW;Wang P;Kang B;Xu JJ;Chen HY
  • 通讯作者:
    Chen HY
Graphite paper-based bipolar electrode electrochemiluminescence sensing platform
石墨纸基双极性电极电化学发光传感平台
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2017.02.033
  • 发表时间:
    2017-08-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Zhang, Xin;Ding, Shou-Nian
  • 通讯作者:
    Ding, Shou-Nian
Recent advances in electrochemiluminescence resonance energy transfer for bioanalysis: Fundamentals and applications
用于生物分析的电化学发光共振能量转移的最新进展:基础知识和应用
  • DOI:
    10.1016/j.trac.2019.115746
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    13.1
  • 作者:
    Lu, Hai-Jie;Xu, Jing-Juan;Chen, Hong-Yuan
  • 通讯作者:
    Chen, Hong-Yuan
Targeted Transmembrane Delivery of Ca2+ via FA-Nanogel for Synergistically Enhanced Chemotherapy
通过 FA-Nanogel 靶向跨膜递送 Ca2 进行协同增强化疗
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b04967
  • 发表时间:
    2019-05-08
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Hu, Shan-Wen;Wang, Jin;Xu, Jing-Juan
  • 通讯作者:
    Xu, Jing-Juan

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  • 通讯作者:
    陈洪渊

其他文献

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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