基于多模态数据探究口腔微生态调控阿尔兹海默病发生发展机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    32371523
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C.生命科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

持留菌与抗药菌的相互关系及其转化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李好;程磊;周学东;任彪
  • 通讯作者:
    任彪
Csn2基因对变异链球菌耐酸能力和胞外多糖合成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张安琪;陈佳敏;龚涛;李雨庆;周学东
  • 通讯作者:
    周学东
Hyperosmotic response of streptococcus mutans: from microscopic physiology to transcriptomic profile
变形链球菌的高渗反应:从微观生理学到转录组学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    BMC Microbiology
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    周学东
  • 通讯作者:
    周学东
变异链球菌对不同材料活动义齿牙冠黏附的研究
  • DOI:
    10.13464/j.scuxbyxb.2015.01.019
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑黎薇;吴可伦;刘楠馨;刘雨婷;邓敬;刘可;徐欣;周学东
  • 通讯作者:
    周学东
微小RNA与牙发育的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高波;孙建勋;周学东;郑黎薇
  • 通讯作者:
    郑黎薇

其他文献

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AI技术路线图

周学东的其他基金

肠道菌群与雌激素交互作用调控牙槽骨炎性吸收的机制研究
  • 批准号:
    81870754
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
婴幼儿口腔与肠道微生物群生物相关性研究
  • 批准号:
    81670978
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
口腔菌斑性疾病“核心微生物组”的遗传本质及致病机制
  • 批准号:
    81430011
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    320.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
microRNA-17-5p对骨髓间充质干细胞成骨向分化调控及修复根尖周骨的研究
  • 批准号:
    81371136
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
谷胱甘肽化对变异链球菌gshA基因缺失株蛋白组和致龋性的影响
  • 批准号:
    81170959
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
牙冠发育相关miRNAs调控关键基因的机制研究
  • 批准号:
    30973324
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
植物凝集素对口腔细菌聚集及生物膜形成的调控机制研究
  • 批准号:
    30572036
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中药防治龋病的物质基础和药理机制研究
  • 批准号:
    30430800
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    130.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
中药防治老年人龋病的基础研究
  • 批准号:
    30171175
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
对氨基苯甲酸的生物合成及其在牙菌斑微生态中的作用
  • 批准号:
    39670785
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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