对氨基苯甲酸的生物合成及其在牙菌斑微生态中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670785
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    周学东
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

龋病是一种细菌感染性疾病，其发生发展的本质是牙菌斑微生态系平衡的失调。本研究采用多种微生物学、生物化学、分子生物学的研究技术和方法，在细胞、蛋白、基因这三个水平上，研究对氨基苯甲酸的生物合成及其对牙菌斑微生态系的作用。结果发现；血液链球菌确能产生对氨在苯甲酸，对氨基苯甲酸确是变形链球菌特殊的生长因子，在纯培养和混合培养条件下它均对变形链球菌的生物学特性有明显影响——细菌生长量增加，产酸和粘附能力增强，但这种作用受营养成分（主要是糖的种类和浓度）和pH值的影响；而血液链球菌产生对氨基苯甲酸的酶同样受此因素影响，这些研究有利于阐明细菌间的相互作用，为从生态学角度出发防治龋病奠定了实验基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周学东
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变形链球菌的高渗反应：从微观生理学到转录组学特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 作者：
    周学东
  • 通讯作者：
    周学东
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  • DOI：
    10.13464/j.scuxbyxb.2015.01.019
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    周学东
微小RNA与牙发育的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高波;孙建勋;周学东;郑黎薇
  • 通讯作者：
    郑黎薇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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