婴幼儿口腔与肠道微生物群生物相关性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670978
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Abstract: The Human Microbiome Project (HMP) has underscored the ecological importance of both oral and gut microbiome, which is one of the major determinants of human growth, development, health and diseases. Delineation of the colonization and succession of oral and gut microbiome, as well as the microbial correlations and interactions between these two niches will advance the ecological management of both oral and systemic diseases. Our previous study by profiling the microbial composition of volunteers of varied age/dentition phases has revealed the temporal and spatial characteristics of oral microbiome. The current project is to perform a 3-year perspective cohort study, aiming to pinpoint key factors that affect the colonization, development and maturation of both oral and gut microbiome. Extensive bioinformatics along with in vitro and animal studies will be further employed to identify community correlations and microbial interactions between the oral cavity and gut. Data obtained from the current study will not only advance our knowledge on the development of human microbiome, particularly oral and gut microbiome, but will also provide potential ecological approach to a better management of both oral and systemic diseases that have microbial involvement.
口腔与肠道微生物群落结构和功能的动态变化与人体生长、发育、健康、疾病密切相关。解析婴幼儿口腔与肠道菌群定植与演替生态规律,探索口腔与肠道菌群的生物遗传相关性,有望为口腔与全身疾病的防治提供新途径。申请人前期通过分析不同年龄/牙列阶段人群口腔微生物群落结构,系统解析了口腔微生物组在时间(年龄/牙列阶段)和空间(口腔位点)维度的生态定植与演替规律。本项目拟进一步以家庭为单位,纵向追踪婴幼儿(出生至3岁)的生理、生活事件以及口腔与全身健康状况,借助微生物群落高通量测序分析平台与体外、动物研究模型,系统研究口腔、肠道菌群结构/功能的动态变化规律及关键影响因素,揭示口腔微生物群落在定植及演替过程中与肠道微生物的交互作用。研究结果不但有利于深化对“人类第二基因组”——微生物组发育、成熟机制的认识,更有助于从微生态平衡的角度,为口腔及全身相关疾病的防治提供理论依据。

结项摘要

口腔与肠道微生物群落结构和功能的动态变化与人体生长、发育、健康、疾病密切相关。解析婴幼儿口腔与肠道菌群定植与演替生态规律,探索口腔与肠道菌群相关性,有望为口腔与全身疾病的防治提供新途径。本项目通过建立以家庭为单位的新生儿队列,对13个家庭的14个婴幼儿、父母及其他主要照护者的临床资料、重要生活事件,以及口腔与肠道微生物样本进行了动态采集与测序分析,深入研究了婴幼儿从出生到3岁的口腔及肠道微生物群定植及演替规律及关键影响因素,并对口腔与肠道微生物群落组成相关性进行了初步分析。研究发现,婴幼儿口腔和肠道菌群的定植和演替受到外界因素的影响,其组成和群落特性随婴幼儿年龄和生理生活事件的变化而变化。早期婴幼儿口腔和肠道的群落特征较为独特,并受到的出生方式和喂养方式的影响,而随着年龄的增长和外界因素的影响,逐渐向成年人相关位点的菌群趋近。口腔与肠道菌群可能存在位点间的移位定植,表现为:1)部分菌属先出现于口腔,其丰度在短期内明显减少,而肠道内丰度明显增加,主要包括双歧杆菌属、肠球菌属、拟杆菌属,Cutibacterium,乌拉尔菌属;2)葡萄球菌属和罗氏菌属早期即在唾液样本中表现出较高的丰度,但在早期的粪便样本中短暂出现并迅速消减;3)韦荣球菌属和孪生球菌属则先出现于粪便样本,继而才在唾液样本中被检出。研究结果不但有利于深化对口腔与肠道微生物组发育、成熟机制的认识,更有助于从微生态平衡的角度,为口腔及全身相关疾病的防治提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Effect of audiovisual distraction on the management of dental anxiety in children: A systematic review.
视听分心对儿童牙科焦虑管理的影响:系统评价。
  • DOI:
    10.1111/ipd.12430
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Paediatric Dentistry
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Liu Yunkun;Gu Zhiyu;Wang Yan;Wu Qi;Chen Vivian;Xu Xin;Zhou Xuedong
  • 通讯作者:
    Zhou Xuedong
Berberine Ameliorates Periodontal Bone Loss by Regulating Gut Microbiota
小檗碱通过调节肠道微生物群改善牙周骨质流失
  • DOI:
    10.1177/0022034518797275
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Dental Research
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Jia X.;Jia L.;Mo L.;Yuan S.;Zheng X.;He J.;Chen V.;Guo Q.;Zheng L.;Yuan Q.;Xu X.;Zhou X.
  • 通讯作者:
    Zhou X.
Role of the fibroblast growth factor 19 in the skeletal system.
成纤维细胞生长因子 19 在骨骼系统中的作用。
  • DOI:
    10.1016/j.lfs.2020.118804
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Life Sciences
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Chen Hao;Li Jiazhou;Zhang Demao;Zhou Xuedong;Xie Jing
  • 通讯作者:
    Xie Jing
Intestinal microbiota: a potential target for the treatment of postmenopausal osteoporosis
肠道微生物群:治疗绝经后骨质疏松症的潜在目标
  • DOI:
    10.1038/boneres.2017.46
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Bone Research
  • 影响因子:
    12.7
  • 作者:
    Xu Xin;Jia Xiaoyue;Mo Longyi;Liu Chengcheng;Zheng Liwei;Yuan Quan;Zhou Xuedong;Xu Xin;Jia Xiaoyue;Zhou Xuedong;Liu Chengcheng;Zheng Liwei;Yuan Quan;Zhou XD
  • 通讯作者:
    Zhou XD
The Oral Microbiome Bank of China
中国口腔微生物库
  • DOI:
    10.1038/s41368-018-0018-x
  • 发表时间:
    2018-05-03
  • 期刊:
    International Journal of Oral Science
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Xian P;Xuedong Z;Xin X;Yuqing L;Yan L;Jiyao L;Xiaoquan S;Shi H;Jian X;Ga L
  • 通讯作者:
    Ga L

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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周学东

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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