LMWH-SOD结合物构效关系及其防治脑缺血再灌流损伤研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30270492
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

研究含有不同低分子肝素分子数的低分子肝素超氧化物歧化酶结合物(LM WH-SOD)结构与功能的关系及理想LM WH-SOD对脑缺血再灌流损伤的防治作用及其机理。由于LM WH-SOD集抗炎、清除超氧自由基、抗血栓、促进微循环作用为一身,可对脑缺血再灌流损伤从多方面发挥防治作用。因此,本项目是对脑缺血保护的新探索,并对该类药物的开发具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者:
    曹鸿志
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凤山;戎全兵;张宏军
  • 通讯作者:
    张宏军
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凤山;张宏军
  • 通讯作者:
    张宏军
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凤山;戎全兵;郭杰;张宏军
  • 通讯作者:
    张宏军
Chemoenzymatic synthesis of lacto-N-tetrasaccharide and sialyl lacto-N-tetrasaccharides
乳糖-N-四糖和唾液酸乳糖-N-四糖的化学酶法合成
  • DOI:
    10.1016/j.carres.2014
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Carbohydrate Research
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    姚文龙;闫俊;XiChen;王凤山;曹鸿志
  • 通讯作者:
    曹鸿志

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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