基于面部和喉部运动特征动态调节的咽腔电子“喉”理论方法与应用实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10874137
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    万明习
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    A2305.生物声学与语言声学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本申请提出和主要研究：（1）基于面部和喉部运动特征的咽腔嗓音源和声门嗓音源动态调控机制，及其在不同发声条件下与语音韵母类别、发声起止、音调和音量变化之间的关系，实现嗓音源合成的自动调节；（2）构建和证实咽腔嗓音源数学物理模型，建立以成年男女胸声区发声为标准的咽腔嗓音源合成相对参数模板，并结合调控机制，搭建基于面部和喉部运动调节的咽腔电子"喉"合成嗓音源实验系统；（3）采用声学分析、非线性动力学和空气动力学分析方法与正常发声对照实验，对咽腔电子"喉"合成嗓音源及其重建语音进行发声功能评价；（4）构建适用于咽腔电子"喉"的语音增强系统，实现对病理重建语音实时增强和缺失分量补偿，以提高重建语音的可懂度和可接受程度；（5）研制计算机和网络条件下的咽腔电子"喉"语音通讯实验系统，建立系统的训练方法和评价标准。本项目不仅赋予失声患者讲话能力，而且极大提高电子喉语音的质量，对促进嗓音重建领域有重大意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Multi-Band Spectral Subtraction Method for Electrolarynx Speech Enhancement
电喉语音增强的多频带谱减法
  • DOI：
    10.3390/a2010550
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Algorithms
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
  • 通讯作者：
Implementation and Assessment of Automatic Control Electrolarynx On/Off with Lip Deformation Detection
唇部变形检测自动控制电喉开/关的实现与评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Improving Reliability and Accuracy of Vibration Parameters of Vocal Folds Based on High-Speed Video and Electroglottography
基于高速视频和电声门成像技术提高声带振动参数的可靠性和准确性
  • DOI：
    10.1109/tbme.2009.2015772
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    IEEE TRANSACTIONS ON BIOMEDICAL ENGINEERING
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Qin, Xulei;Wang, Supin;Wan, Mingxi
  • 通讯作者：
    Wan, Mingxi
Study on Improvement of ElectroLarynx: I. Development and Evaluation of Supraglottal Voice Source with Compensation of Vocal Tract Characteristics
电喉改善研究：一、声带特性补偿声门上声源的开发与评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Study on Improvement of ElectroLarynx: II. Feasibility Evaluation of Switch Control and Voicing Control Using Visual Information of Lips
ElectroLarynx的改进研究：II．
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

球面矩形阵元相控阵高强度聚焦超
  • DOI：
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    万明习
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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