药物载体微粒(泡)、低强度聚焦超声(LIFU)精细与适形控制释放和实时监控成像

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30630024
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    135.0万
  • 负责人：
    万明习
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

整体研究：①利用低强度聚焦超声脉冲对药物载体微粒（泡）系统进行精细、适形与高效控制释放和②超声实时监控成像的理论与关键技术。重点研究：①同时满足断裂和汽化阈值内低散射系数、阈值上可控释放与高释放率、和断裂与汽化后高散射系数等要求的药物载体微粒（泡）系统结构设计、建模与制备技术；②以全数字化超声成像系统为平台的药物载体微粒（泡）精细控制释放所需要的单（变）焦点与多焦点低强度聚焦超声焦点模式反向合成和控制理论与方法；③利用声光同步超高速显微成像技术对药物载体微粒（泡）在单（变）焦点与多焦点低强度聚焦脉冲超声场中断裂和汽化释放瞬态过程的实验观察与机制分析；④高分辨率、超宽带的控制释放超声监控成像技术；⑤药物载体微粒（泡）制备、体内运载和释放等几个环节可能相关的超声分子生物学效应。研究意义：①将药物控制释放推向精细与适形释放和实时成像监控这一更高层次；②从根本上扩展现有B型超声成像系统的工作模式。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
An optimized procedure for solubilization, reduction, and transfer of human breast cancer membrane-enriched fraction by 2-DE
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  • DOI：
    10.1002/elps.200700035
  • 发表时间：
    2007-09-01
  • 期刊：
    ELECTROPHORESIS
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Ruan, Yusong;Wan, Mingxi
  • 通讯作者：
    Wan, Mingxi
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    Wang, Xiaodong;Tan, Jinwen;Lu, Mingzhu;Zhong, Hui;Feng, Yi;Wan, Mingxi;Xu, Feng
  • 通讯作者：
    Xu, Feng
Protein profile of human hepatocarcinoma cell line SMMC-7721: Identification and functional analysis
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  • DOI：
    10.3748/wjg.v13.i18.2608
  • 发表时间：
    2007-05-14
  • 期刊：
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Feng, Yi;Tian, Zhong-Min;Zheng, Zhao-Bin
  • 通讯作者：
    Zheng, Zhao-Bin
Low intensity ultrasound-induced apoptosis in human gastric carcinoma cells
低强度超声诱导人胃癌细胞凋亡
  • DOI：
    10.3748/wjg.14.4873
  • 发表时间：
    2008-08-21
  • 期刊：
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Feng, Yi;Tian, Zhong-Min;Zheng, Zhao-Bin
  • 通讯作者：
    Zheng, Zhao-Bin
High-speed observation of cavitation bubble cloud structures in the focal region of a 1.2 MHz high-intensity focused ultrasound transducer
高速观察 1.2 MHz 高强度聚焦超声换能器焦点区域的空化气泡云结构
  • DOI：
    10.1016/j.ultsonch.2006.08.003
  • 发表时间：
    2007-03-01
  • 期刊：
    ULTRASONICS SONOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Chen, Hong;Li, Xiaojing;Wang, Supin
  • 通讯作者：
    Wang, Supin

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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