粘细菌细胞群体行为对海洋生境适应的进化基因组分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31130004
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    280.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

粘细菌(Myxobacteria)复杂的多细胞群体行为既是微生物学研究的重要内容,同时也是粘细菌广泛开展研究和应用的主要限制因素。本申请在前期研究工作的基础上,以具有简单和复杂两种生活模式的海洋耐盐粘细菌Myxococcus fulvus HW-1为材料,比较HW-1和模式菌株M. xanthus DK1622在基因组组成上的差异;比较HW-1在"两栖"生活模式下的转录组差异,分析差异基因功能,分析明显横向转移基因簇的功能。以期认识粘细菌细胞群体行为对环境适应的基因组进化规律和分子机制。研究结果不但对粘细菌的细胞群体行为特性和生态适应,以及原核生物的进化做出深入的解释,并且为利用简单细胞行为开展粘细菌的遗传操作和发酵培养操作提供指导,推动粘细菌的研究和利用。

结项摘要

粘细菌特别的多细胞群体行为及复杂生活史指征粘细菌适应于陆地环境生活,是典型的的土壤细菌类群。橙色粘球菌HW-1是一株分离自近海的耐盐粘细菌,在海水和非海水条件培养时具有不同的生活和分化发育模式。本项目对HW-1的比较基因组及转录组分析结果显示,相比土壤粘球菌DK1622基因组,HW-1基因组中出现了一个从ori到ter的大片段倒位;发现大量与细胞群体行为相关的基因参与对盐浓度的反馈反应;基因的亚新功能化在菌株海洋适应中起重要作用。我们从多个角度对差异表达的基因功能进行了分析,发现了一批在粘细菌适应海洋环境的关键基因,并对某些重要基因的功能机制进行了深入研究。我们的研究表明,粘细菌在土壤和水环境中广泛分布,但呈现明显的种群地理性分布特征。HW-1更接近于陆地粘细菌,利用土壤粘细菌DK1622开展的海洋适应人工进化实验,也获得了与HW-1相似的不同程度适应海洋的突变株。粘细菌多细胞行为的基础是种内的细胞与细胞之间的相互识别和相互作用。我们以堆囊菌进行了种内相互作用的分析,证明其既相互竞争又共同御敌的性质;以粘球菌分析了细胞之间的相互识别,发现识别参与的基因,并对有关的基因功能和作用机制进行了研究。.同时,我们对耐碱性粘细菌纤维堆囊菌So0157-2和目前唯一发现含有质粒的粘细菌橙色粘球菌124B02的全基因组测序及注释分析,并开展了比较基因组分析、泛基因组分析以及不同条件下的转录组分析,结果亦显示环境依赖性的基因组进化和细胞群体行为进化。.研究结果超额完成计划书内容,并对更深入的粘细菌种内相互作用和相互识别问题开展了工作。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Extraordinary expansion of a Sorangium cellulosum genome from an alkaline milieu
碱性环境中纤维素基因组的非凡扩展
  • DOI:
    10.1038/srep02101
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Han, Kui;Li, Zhi-feng;Li, Yue-zhong
  • 通讯作者:
    Li, Yue-zhong
Allopatric integrations selectively change hosttranscriptomes, leading to varied expression efficiencies of exotic genes inMyxococcus xanthus.
异域整合选择性地改变宿主转录组,导致黄粘球菌中外来基因的表达效率不同。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Microb Cell Factories
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiu Nan Yi;Hai Long Wang;You Ming Zhang;李越中
  • 通讯作者:
    李越中
Deletion of a non-catalytic region increases the enzymatic activity of a beta-agarase from Flammeovirga sp MY04
删除非催化区域会增加 Flammeovirga sp MY04 的 β-琼脂酶的酶活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Ocean University of China
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Huihui Liu;Fuchuan Li;Zhihong Wu;Yuezhong Li
  • 通讯作者:
    Yuezhong Li
Mechanisms involved in the functional divergence of duplicated GroEL chaperonins in Myxococcus xanthus DK1622.
黄粘球菌 DK1622 中重复的 GroEL 伴侣蛋白功能分化的机制
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1003306
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLoS genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Wang Y;Zhang WY;Zhang Z;Li J;Li ZF;Tan ZG;Zhang TT;Wu ZH;Liu H;Li YZ
  • 通讯作者:
    Li YZ
Co-cultivation of Sorangium cellulosum strains affects cellular growth and biosynthesis of secondary metabolite epothilones
共培养纤维素菌株影响细胞生长和次生代谢产物埃坡霉素的生物合成
  • DOI:
    10.1111/1574-6941.12125
  • 发表时间:
    2013-08-01
  • 期刊:
    FEMS MICROBIOLOGY ECOLOGY
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Li, Peng-fei;Li, Shu-guang;Li, Yue-zhong
  • 通讯作者:
    Li, Yue-zhong

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其他文献

六种粘细菌095B06次生代谢产物的分离、鉴定及初步生物学活性研究
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵桂龙
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李越中
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黄色粘球菌基于复杂社会性细胞行为的生物被膜
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.170201
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王川东;王艳;郑悦;张坤梅;胡玮;施文元;李越中
  • 通讯作者:
    李越中

其他文献

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李越中的其他基金

黄色粘球菌毒素-免疫蛋白系统的毒素自身免疫机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
聚酮类化合物埃博霉素多样化类似物生物合成的机制研究
  • 批准号:
    31670076
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    2016
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内源性质粒pMF1存在机制及其对粘球菌宿主进化的影响
  • 批准号:
    31471183
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
粘细菌自有质粒pMF1复制和分配的遗传机制
  • 批准号:
    30971572
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
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    面上项目
第七届全国微生物学暨第三届全国微生物遗传学青年学者学术研讨会
  • 批准号:
    30849006
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    2.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
粘细菌聚酮类化合物I型合成酶模块库的建立和杂合
  • 批准号:
    30671192
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
粘细菌的单细胞行为及单细胞行为的机制分析
  • 批准号:
    30270023
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
纤维堆囊菌的多细胞形态发生及其与次级代谢相关性分析
  • 批准号:
    30070008
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
纤维堆囊菌载体系统的构建及对Epothilone合成的分析
  • 批准号:
    39870003
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
粘细菌资源的前期开发研究
  • 批准号:
    39570013
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    11.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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