粘细菌资源的前期开发研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.5万
  • 负责人：
    李越中
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1999-12-31

项目摘要

纯化获得四百多株粘细菌，已确定种属近三百株，构建了我国目前最大的粘细菌资源库，分析了粘细菌代谢物的抗肿瘤和微管解聚活性。其中珊瑚球菌9736已完成发酵制备，少量物质分离纯化，紫外，红外和H1-核磁谱分析，证明新化合物C组分抑制真菌、肿瘤细胞和微管解聚活性，有芳香环、脂肪链和多个双键。获得产Epothilone类代谢物的纤维堆囊菌5株，产量最高40mg/L，一般20mg/L。大多数纤维堆囊菌菌株有明显抗肿瘤活性，部分有抗微管解聚活性，次级代谢产物异常多，不同组分有显著活性差异，不同菌株有显著的组分差异和活性差异。首次分离获得海洋粘细胞菌株，并证明HW-1菌株有强烈的抑制肿瘤细胞活性。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

六种粘细菌095B06次生代谢产物的分离、鉴定及初步生物学活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小宇;许强芝;韩文菊;施晓琼;刘新利;李越中;焦炳华
  • 通讯作者：
    焦炳华
Allopatric integrations selectively change hosttranscriptomes, leading to varied expression efficiencies of exotic genes inMyxococcus xanthus.
异域整合选择性地改变宿主转录组，导致黄粘球菌中外来基因的表达效率不同。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Microb Cell Factories
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiu Nan Yi;Hai Long Wang;You Ming Zhang;李越中
  • 通讯作者：
    李越中
两个埃博霉素生物合成中间体修饰化合物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡玮;李越中;王建武;孙鹤;王纵横;赵桂龙
  • 通讯作者：
    赵桂龙
应用生物信息学的系统化综合性教学改革实践
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.160335
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黎志凤;刘杨;朱敬;SINGH Raghvendra Pratap;李越中
  • 通讯作者：
    李越中
基于16S rRNA和HSP60基因序列分析粘细菌孢囊杆菌亚目形态分类的种属之间的亲缘关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田晓翔;李越中;周秀文;蒋德明;吴志红
  • 通讯作者：
    吴志红

其他文献

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李越中的其他基金

黄色粘球菌毒素-免疫蛋白系统的毒素自身免疫机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
聚酮类化合物埃博霉素多样化类似物生物合成的机制研究
  • 批准号：
    31670076
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
内源性质粒pMF1存在机制及其对粘球菌宿主进化的影响
  • 批准号：
    31471183
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
粘细菌细胞群体行为对海洋生境适应的进化基因组分析
  • 批准号：
    31130004
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
粘细菌自有质粒pMF1复制和分配的遗传机制
  • 批准号：
    30971572
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
第七届全国微生物学暨第三届全国微生物遗传学青年学者学术研讨会
  • 批准号：
    30849006
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
粘细菌聚酮类化合物I型合成酶模块库的建立和杂合
  • 批准号：
    30671192
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
粘细菌的单细胞行为及单细胞行为的机制分析
  • 批准号：
    30270023
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纤维堆囊菌的多细胞形态发生及其与次级代谢相关性分析
  • 批准号：
    30070008
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纤维堆囊菌载体系统的构建及对Epothilone合成的分析
  • 批准号：
    39870003
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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