斑马鱼嗅球至前脑的投射及其发育的分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970948
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0902.发育与衰老神经生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

动物脑内神经元在空间上特异的投射连接通常决定了神经回路是怎样行使其功能的。在经典的视网膜至中脑顶盖神经回路中,视网膜神经节细胞通过在空间上连续有序的拓扑投射把视网膜上的影像信息以镜像的方式呈现在中脑顶盖中。在嗅觉系统中,特异的气味激活在嗅球和前脑特异区域内神经元的活动,提示嗅觉回路中存在有神经元在空间上特异的投射连接。我们前期的研究结果表明位于斑马鱼嗅球不同位置的投射神经元僧帽细胞的轴突在其前脑靶区内的投射表现出在空间上的特异分布。结合已有的研究结果和我们的前期预实验的结果,我们将利用斑马鱼模式动物在细胞水平上来深入研究嗅球僧帽细胞至前脑的特异性投射连接及其对嗅觉功能的影响。同时,我们将研究在嗅球及前脑中呈特异表达的位置图标分子在僧帽细胞轴突发育中的功能,从而揭示嗅球至前脑特异性投射形成的分子机理。

结项摘要

单个神经元极少单独地执行某种功能,完整的神经回路才是脑内信息处理的基本单位。动物脑内神经元在空间上特异的投射连接通常决定了神经回路是怎样行使其功能的。在嗅觉系统中,特异的气味激活在嗅球和前脑特异区域内神经元的活动,提示嗅觉回路中存在有神经元在空间上特异的投射连接。在本研究项目的资助下,我们研究了嗅觉回路中神经元的投射连接及其发育的分子机制。研究发现在神经系统发育的早期,在端脑背侧将要发育成为嗅球中的神经元的投射连接就已经根据其在端脑中所处的位置不同而体现出特异的空间连接方式。研究以转基因斑马鱼Tg(lhx5:Kaede)为对象,采用单细胞标记的方法对单个端脑背侧(anterior dorsal telencephalon, ADt)神经元特异性标记并考察了单个神经元的轴突走向。研究表明ADt神经元的轴突向腹侧生长形成两束保守的神经束,一束跨越中线向对侧投射联系左右端脑(前联合,AC),一束沿同侧投射联系端脑和间脑及丘脑(视上束,SOT)。大量的单细胞标记实验结果表明不同的ADt神经元的轴突走向是不同的,这种差异性与神经元的细胞体在端脑分布的背腹差异性相关。进一步的研究证明轴突导向因子的受体Robo2和DCC在端脑前端背侧的表达分布也存在背腹差异性,两者具有相关关系。研究结果表明特异性抑制Robo2或者其配体Slit的表达可以特异性的大大降低ADt神经元的同侧投射,即SOT的形成。特异性抑制DCC的表达则不影响AC和SOT的形成,但ADt神经元出现异常的背侧投射。该研究揭示了Robo2-Slit和DCC-Netrin1是如何在脊椎动物胚胎前脑中协调控制神经元的轴突走向选择以及其在嗅觉回路中空间特异性投射的形成发育中的作用。这一结果已于2012年发表在《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience 2012, 32(36):12589-12602)。同时,研究发现轴突导向受体DCC在ADt神经元极性发育中有重要的作用。我们的研究结果进一步表明DCC,DCC的配体Netrin以及DCC的近源分子Neogenin在ADt神经元极性发育中具有相似又不完全相同的功能。我们的研究首次揭示了DCC在脊椎动物神经元极性发育中的作用。这一结果已于2012年发表在PLoS ONE杂志(PLoS ONE 7(5): e36516)。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dcc regulates asymmetric outgrowth of forebrain neurons in zebrafish.
Dcc 调节斑马鱼前脑神经元的不对称生长
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0036516
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Gao J;Zhang C;Yang B;Sun L;Zhang C;Westerfield M;Peng G
  • 通讯作者:
    Peng G

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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