缰核在类焦虑行为中的作用及机制

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基本信息

  • 批准号:
    31171074
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0907.认知心理学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

焦虑障碍是最普遍的精神类疾病之一。对模式动物类焦虑行为的研究表明焦虑的产生与脊椎动物脑中边缘系统和基底核的功能密切相关。我们在研究斑马鱼类焦虑行为的过程中发现,缰核结构上的差异显著地影响斑马鱼的类焦虑行为,提示缰核参与了斑马鱼类焦虑情绪的表达。现有的研究报道表明,缰核作为联系边缘系统和基底核与脑干单胺能系统的枢纽,在情绪相关的神经机制中发挥重要作用。然而当前对缰核在类焦虑行为中的活性状态等基本问题仍无明确的研究结果。结合斑马鱼模式动物的特点及优势,我们通过对缰核活性的检测来明确缰核的不同亚区如何参与类焦虑行为的过程。我们还将通过干预缰核不同亚区的功能来验证缰核在类焦虑情绪表达中的作用及机制。基于缰核结构在脊椎动物脑中的高度保守性,本项研究将有助于阐明缰核在哺乳动物及人的焦虑情绪产生中的作用,从而有助于加深对焦虑相关神经回路的认识,为焦虑障碍的精确诊断及对因治疗提供新的线索。

结项摘要

焦虑是当人们面对潜在危险或威胁时产生的一种令人不愉快的紧张或恐惧情绪。在模式动物中研究表明焦虑的产生与脊椎动物脑中的边缘系统和基底核的功能密切相关。缰核位于丘脑的上部,解剖学结果表明缰核是联系边缘系统和基底核与脑干单胺能系统的枢纽。已有的研究表明缰核通过调节脑干单胺能系统参与了模式动物中回避有害刺激等行为。近期在斑马鱼模式动物中的实验表明缰核参与了习得性恐惧反应及无助反应。在本研究项目的资助下,我们研究了斑马鱼模式动物中的类焦虑行为及其机制。我们首先建立了基于斑马鱼在明-暗箱中的穿梭行为的类焦虑行为范式。研究发现斑马鱼幼鱼对持续性暗环境具有显著的选择性回避行为。研究发现斑马鱼在持续性明暗选择环境中下丘脑等特异脑区中神经元的活性显著增强。可缓解焦虑的药物可以抑制斑马鱼对暗环境的回避并减弱下丘脑中神经元的活性。通过基因表达谱分析和药物筛选,研究发现雌激素β受体的表达在暗回避反应中上调。研究发现在持续型明暗选择实验中动物缰核神经元被激活,而且特定的雌激素β受体激动剂可通过调节缰核神经元活性来影响动物在持续型明暗选择实验中的行为。我们的研究结果提示缰核可起到调节并控制动物焦虑反应的作用。这一结果已于2015年发表在Neuropharmacology杂志。同时,研究还通过基因表达谱分析和原位杂交筛选明确了在缰核特异表达的基因组成,相关研究论文目前在投稿阶段。根据缰核的分子特性,研究建立了在缰核特异表达的基因定向突变动物。实验发现其中一个突变动物家系表现出异常的应激行为。结果表明突变动物与对照动物相比在行为实验后其内侧缰核中神经元活性异常增强。项目研究提示缰核与动物的类焦虑行为密切相关,缰核神经元活性的适度激活对类焦虑行为起到重要的控制与调节作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
斑马鱼模式动物在神经功能环路研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    心理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈思杰;彭刚
  • 通讯作者:
    彭刚
Effects of lorazepam and WAY-200070 in larval zebrafish light/dark choice test.
劳拉西泮和 WAY-200070 在斑马鱼幼虫光/暗选择试验中的效果。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Neuropharmacology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Chen, Sijie;Liu, Shanshan;Zhang, Cuizhen;Peng, Gang
  • 通讯作者:
    Peng, Gang
荧光激活细胞分选转基因标记斑马鱼神经元
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈思杰;张贺飞;张翠珍;彭刚
  • 通讯作者:
    彭刚

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    彭刚
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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