HJURP调控PRDX1增加雄激素受体蛋白稳定性导致前列腺癌细胞对恩扎卢胺耐药的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82373188
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万
  • 负责人：
    温星桥
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3基因对前列腺癌细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严彬元;王骏;李小娟;吴涛;曾春贤;陈忠;温志强;李志广;孙东麟;权伟舍;周青春;唐金琦;续奇志;温星桥
  • 通讯作者：
    温星桥
6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3基因敲除小鼠模型的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王骏;李师耿;王喻;彭叔彬;陈延雄;韩飞;李骏;温星桥
  • 通讯作者：
    温星桥
68Ga-PSMA ligand PET/ct integration indocyanine green guided salvage lymph node dissection or lymph node metastasis after radical prostatectomy
68Ga-PSMA配体PET/CT整合吲哚菁绿引导下挽救性淋巴结清扫或根治性前列腺切除术后淋巴结转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Asian Journal of Andrology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    李腾成;王喻;肖楚天;李明钊;刘小彭;黄文涛;李辽源;李科;狄金明;温星桥;高新
  • 通讯作者：
    高新
不同ISUP分组初诊前列腺癌患者血清标志物与发生骨转移的相关性
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn112330-20190816-00368
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩跃辅;温星桥;陈东;肖兆铭;李军;冷区;温粤辉;祝炜安
  • 通讯作者：
    祝炜安
微小RNA．23 a—p21活化激酶6通路对前列腺癌细胞迁移与侵袭能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡松旺;李小娟;陈锐涵;朱宝益;蔡燚;叶春伟;陶奕然;冯淑君;温星桥
  • 通讯作者：
    温星桥

其他文献

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温星桥的其他基金

“糖酵解与糖异生失衡”与前列腺癌：circ87调控miR301-FBP1的机制与临床意义
  • 批准号：
    81874095
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
活性氧簇与能量代谢重构：miR488-PFKFB3调控前列腺癌细胞糖酵解的分子机制与临床意义
  • 批准号：
    81372767
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
miR146a-PAK6调控前列腺癌细胞微丝骨架与迁移运动的分子机制
  • 批准号：
    81072115
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
炎症与前列腺癌变：生育酚结合蛋白调控Ikkβ/NF-κB介导的信号通路的作用及其临床意义
  • 批准号：
    30872585
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TAP调控ARE介导的抗氧化酶表达及在抗前列腺癌氧化损伤的作用
  • 批准号：
    30600620
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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