TAP调控ARE介导的抗氧化酶表达及在抗前列腺癌氧化损伤的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600620
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    温星桥
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

上调或激活抗氧化酶表达、清除活性氧自由基等抗氧化干预有利于抑制前列腺癌。我们已经首次证实了TAP基因具有抑制前列腺癌生长的功能，最近的基因芯片实验新发现TAP可上调NQO1、mGST2、GSTa1等多种由抗氧化反应元件（ARE）介导的抗氧化酶的表达。本项目以NQO1酶为例，通过荧光素酶报告基因分析、凝胶阻滞试验、染色质免疫沉淀等方法，阐明TAP通过NRF2-ARE调控抗氧化酶的分子机制；同时通过细胞学及动物实验，探讨TAP在体内外抑制前列腺癌细胞的氧化损伤、维护氧化-还原平衡的保护性作用；并在临床上研究TAP能否作为判断前列腺癌患者氧化-还原状态及预后的指标。旨在阐明TAP对抗氧化酶类的调控机制及抗氧化损伤的作用，为抗氧化防治前列腺癌提供新的分子靶点和信号途径，具有重要的研究价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Reduced expression of alpha-tocopherol-associated protein is associated with tumor cell proliferation and the increased risk of prostate cancer recurrence
α-生育酚相关蛋白表达的减少与肿瘤细胞增殖和前列腺癌复发风险增加有关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Asian J Andrology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gao; Xin;Wen; Xing-Qiao;Su; Zu-Lan;Li; Xiao-Juan;Liu; Yong;Zhou; Xiang-Fu;Cai; Yu-Bin;Huang; Wen-Tao
  • 通讯作者：
    Wen-Tao
Knock down of p21-activated Kinase 6 Inhibits Prostate Cancer Growth and Enhances Chemosensitivity to Docetaxel
p21 激活激酶 6 的敲低可抑制前列腺癌生长并增强对多西紫杉醇的化学敏感性
  • DOI：
    10.1021/acsorginorgau.1c00030
  • 发表时间：
    2022-02-02
  • 期刊：
    Urology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Liang, Zhilin;Amano Patino, Midori;Hendrickx, Mylene;Hadermann, Joke;Hayward, Michael A
  • 通讯作者：
    Hayward, Michael A

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其他文献

6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3基因对前列腺癌细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    温星桥
微小RNA．23 a—p21活化激酶6通路对前列腺癌细胞迁移与侵袭能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡松旺;李小娟;陈锐涵;朱宝益;蔡燚;叶春伟;陶奕然;冯淑君;温星桥
  • 通讯作者：
    温星桥
68Ga-PSMA ligand PET/ct integration indocyanine green guided salvage lymph node dissection or lymph node metastasis after radical prostatectomy
68Ga-PSMA配体PET/CT整合吲哚菁绿引导下挽救性淋巴结清扫或根治性前列腺切除术后淋巴结转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Asian Journal of Andrology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    李腾成;王喻;肖楚天;李明钊;刘小彭;黄文涛;李辽源;李科;狄金明;温星桥;高新
  • 通讯作者：
    高新
不同ISUP分组初诊前列腺癌患者血清标志物与发生骨转移的相关性
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn112330-20190816-00368
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩跃辅;温星桥;陈东;肖兆铭;李军;冷区;温粤辉;祝炜安
  • 通讯作者：
    祝炜安
6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3基因敲除小鼠模型的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王骏;李师耿;王喻;彭叔彬;陈延雄;韩飞;李骏;温星桥
  • 通讯作者：
    温星桥

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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