新的大肠癌转移相关基因TIAM1的功能初步研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370649
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    丁彦青
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1824.肿瘤大数据与人工智能
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

转移是恶性肿瘤最本质的特征，也是影响患者生命和治疗效果的主要原因。探讨与大肠癌转移相关的因素，寻找预防和治疗的有效途径，是当代肿瘤学研究的一项迫切任务。我们首次自行研制了含有447个已知肿瘤转移相关基因的cDNA芯片，并筛选出51个大肠癌转移相关基因。利用一种文献轮廓挖掘微阵列表达数据的生物信息学方法，选定了其中一个新的大肠癌转移相关基因TIAM1,已在RNA水平上验证了两者的相关性。本课题拟利用免疫组化检测TIAM1在大肠癌组织标本中的表达并探讨其临床意义；稳定转染TIAM1或利用RNAi技术抑制TIAM1的表达，观察TIAM1对大肠癌细胞体内外侵袭转移实验的影响；利用双向电泳和质谱技术，分离并鉴定与TIAM1作用的靶蛋白。以期阐述TIAM1在大肠癌侵袭转移中的作用机制及其参与的信号转导通路，为大肠癌转移预测及靶向治疗奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
结直肠癌Fascin-1蛋白的表达及意
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报 2007；28（2）：108
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莉;丁彦青*
  • 通讯作者：
    丁彦青*
转移特性不同的大肠癌细胞形貌结
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志，2006；14(11)：1097
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余力;刘莉;张艳菲;蔡颖谦;李
  • 通讯作者：
    李
大肠癌组织中AnnexinⅠ蛋白的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志，2006；22 (5)：556
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曲利娟 ,梁　莉,丁彦青*
  • 通讯作者：
    曲利娟 ,梁　莉,丁彦青*
大肠肿瘤中Tiam1的表达及临床意
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志，2006；22 (2)：137
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘　莉,许岸高,王　蔚,张庆玲,丁
  • 通讯作者：
    刘　莉,许岸高,王　蔚,张庆玲,丁
Tiam1对结直肠癌细胞生物学特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华病理学杂志，2005；34（10）：664.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莉,许岸高,杨玉芳,丁彦青*
  • 通讯作者：
    刘莉,许岸高,杨玉芳,丁彦青*

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其他文献

FMNL2通过诱导上皮－间质转化促进结直肠癌侵袭
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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538例男性无精症睾丸活检的临床病理分析及临床意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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FLAG Pull-down技术筛选LASP-1相互作用蛋白
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵亮;丁彦青
  • 通讯作者：
    丁彦青
结直肠癌转移相关基因PCR芯片的建立及初步应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王红霞;蒋强;邓永键;丁彦青
  • 通讯作者：
    丁彦青
人PRL-3基因启动子的克隆及转录因子Snail结合位点的初步鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周军;杨发达;李建明;柳玉红;丁彦青
  • 通讯作者：
    丁彦青

其他文献

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“非典型性肺炎”病理学及其发病机制的研究
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    30340015
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
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    专项基金项目
大肠癌侵袭转移信号传导的分子机制研究
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  • 批准年份：
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    18.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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