PRL-3/APC(min/+)大肠癌转移转基因小鼠模型的建立及鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770977
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    丁彦青
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者：
    张庆玲； 杨磊； 周军； 林洁； 柳玉红； 陈娟芝； 杨红军； 赵亮； 王爽；
  • 关键词：
    转移转基因动物PRL-3

项目摘要

建立通用型和肠特异性基因villin启动子驱动的PRL-3+转基因C57BL/6小鼠模型，通过与APC（min/+）小鼠杂交，筛选获得PRL-3+/ APC（min/+）转基因小鼠，观察PRL-3+/APC(min/+)转基因小鼠基因型特征、肠肿瘤发生、演进及转移等生物学特性；应用Wnt信号通路寡核苷酸芯片，确定PRL-3与Wnt通路相关信号分子的联系、 PRL-3及PRL-3相关信号分子在大肠癌转移中的作用机制。通过建立PRL-3+/APC（min/+）转基因大肠癌转移小鼠模型，获得基因修饰的自发性大肠癌转移模型，为从整体水平揭示大肠癌发生、发展及转移机制和阐明PRL-3基因在大肠癌转移中的作用提供新思路、新方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Transgelin as a suppressor is associated with poor prognosis in colorectal carcinoma patients
Transgelin 作为抑制剂与结直肠癌患者预后不良相关
  • DOI：
    10.1038/modpathol.2009.29
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    MODERN PATHOLOGY
  • 影响因子：
    7.5
  • 作者：
    Zhao, Liang;Wang, Hui;Ding, Yan-Qing
  • 通讯作者：
    Ding, Yan-Qing
CD133+ single cell-derived progenies of colorectal cancer cell line SW480 with different invasive and metastatic potential
具有不同侵袭和转移潜力的结直肠癌细胞系 SW480 的 CD133 单细胞衍生后代
  • DOI：
    10.1007/s10585-010-9341-0
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    CLINICAL & EXPERIMENTAL METASTASIS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Li, Guangqiu;Liu, Chao;Ding, Yanqing
  • 通讯作者：
    Ding, Yanqing
肿瘤转移干细胞与抗转移策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓永键;丁彦青
  • 通讯作者：
    丁彦青
Overexpression of FMNL2 is closely related to metastasis of colorectal cancer
FMNL2过表达与结直肠癌转移密切相关
  • DOI：
    10.1007/s00384-008-0520-2
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF COLORECTAL DISEASE
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Zhu, Xi-Ling;Liang, Li;Ding, Yan-Qing
  • 通讯作者：
    Ding, Yan-Qing
Promotion of colorectal cancer growth and metastasis by the LIM and SH3 domain protein 1
LIM和SH3结构域蛋白1促进结直肠癌生长和转移
  • DOI：
    10.1136/gut.2009.202739
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    GUT
  • 影响因子：
    24.5
  • 作者：
    Zhao, Liang;Wang, Hui;Ding, Yanqing
  • 通讯作者：
    Ding, Yanqing

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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    丁彦青
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    丁彦青
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  • 作者：
    周军;杨发达;李建明;柳玉红;丁彦青
  • 通讯作者：
    丁彦青

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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