烟曲霉细胞壁糖蛋白的分泌与定位机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32371337
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    金城
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

生熟大黄总提取物灌胃给药后游离蒽醌在SD大鼠组织中的分布差异研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方芳;2.Chengdu University of Traditional Chinese Medici;3.Jiangxi University of Traditional Chinese Medici;王伽伯;赵艳玲;金城;孔维军;赵海平;王红娟;肖小河;FANG Fang1;2;WANG Jia-bo1;ZHAO Yan-ling1;JIN Cheng
  • 通讯作者：
    JIN Cheng
过量尿嘧啶胁迫下pyrG对维持构巢曲霉胞内尿嘧啶稳定及正常产孢起关键作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙宪昀;朱菊芬;宝丽;胡成成;金城;HARRIS Steven D.;刘宏伟;李少杰
  • 通讯作者：
    李少杰
血管内皮细胞上嘌呤受体新亚型对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《解放军药学学报》2007, 23(1):8-12.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    山丽梅;金城;张萍;赵艳玲
  • 通讯作者：
    赵艳玲
Protein glycosylation in Aspergillus fumigatus is essential for cell wall synthesis and serves as a promising model of multi-cellular eukaryotic development.
烟曲霉中的蛋白质糖基化对于细胞壁合成至关重要，并可作为多细胞真核发育的有前景的模型。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International Journal of Microbiology
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    金城
  • 通讯作者：
    金城
自由曲面空间网格建筑形态获取与模型实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    江苏建筑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡宽;姚迪;黄丽媛;金城
  • 通讯作者：
    金城

其他文献

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金城的其他基金

GPI锚定蛋白的运输与细胞极性生长机制研究
  • 批准号：
    31630016
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    275.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
荚膜唾液酸及其O-乙酰化修饰在细菌性脑膜炎感染中的作用
  • 批准号：
    81271778
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
烟曲霉生长发育相关重要功能蛋白的糖基化修饰与调控
  • 批准号：
    31030025
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
蛋白质的糖基磷脂酰肌醇化修饰的生物学功能及分子机制
  • 批准号：
    30770485
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大肠杆菌CMP-唾液酸合成酶/血小板激活因子乙酰水解酶的生理功能研究
  • 批准号：
    30470023
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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