低维配合物型磁性分子的设计、合成及磁构关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20771084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    徐靖源
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

项目研究意义：近年来，分子磁学进入了一个蓬勃发展的崭新时期，成为跨越物理、化学、材料科学和生命科学等诸多学科的最为活跃的前沿研究领域之一。分子基磁体在研发高科技新型材料方面具有广阔的应用前景，其中设计合成新型的具有磁化强度弛豫作用的磁性纳米体系是一个非常具有挑战性的课题，该课题的研究无论是在基础科学方面还是在实际应用方面具有重要的意义。项目研究内容：根据磁轨道自旋极化等理论模型，遵循"step-by-step"原则，入手于新型配体的逐步式设计，定向开展对多臂多配位点有机配体及其高核高自旋磁性分子设计、选择与合成工作，以期获得有价值的单分子磁体、单链磁体体系，研究分子内的磁相互作用，从而进一步完善模型理论；同时将这些高核磁性分子作为构筑元件，通过晶体工程方法进一步组装成高级有序结构的配位聚合物，探讨分子聚合体的构筑与磁性功能的关系，为开发新的分子组装技术提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Tetranuclear Pyrophosphate-Bridged Cu(II) Complex with 2,2'-Dipyridylamine: Crystal Structure, Spectroscopy and Magnetism
四核焦磷酸桥联铜 (II) 与 2,2'-联吡啶胺配合物：晶体结构、光谱学和磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of Trinuclear CuII-Pyrazolate Complex Containing (3-OH
(3-OH)三核CuII-吡唑盐配合物的合成、晶体结构及磁性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The self-assembly and magnetic properties of a Ni(II)8((4-hydroxo)6 cube with (2-pyrazolate as an exogeneous ancillary ligand
以(2-吡唑盐)为外源辅助配体的Ni(II)8((4-羟基)6立方体的自组装和磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

多柔比星稀土配合物与人血清白蛋白相互作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵龙;卢继新;项振玲;李娟;徐靖源
  • 通讯作者：
    徐靖源
多柔比星稀土金属离子配合物与DNA相互作用的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢继新;项振玲;赵龙;徐靖源;李娟
  • 通讯作者：
    李娟
氨基噻唑酮Cu(Ⅱ)核酸酶的合成、结构及活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    天津医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵佳;徐靖源
  • 通讯作者：
    徐靖源

其他文献

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基于胰腺癌肿瘤微环境干预与调整的铂(IV)前药体系构建及其作用机制研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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