HCV感染后病毒和宿主因素致肝硬化及肝癌前瞻性队列研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81373057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Hepatitis C infection is a very important risk factor that leads to cirrhosis and liver cancer. Occult onset of hepatitis C infection in some patients develop into cirrhosis leading to liver cancer, of which there are a few with rapid disease progression. Some patients can spontaneously clear HCV virus; some patients although infected with HCV, the liver shows no obvious pathological damage, and the prognosis is good . The study of the natural history of patients with hepatitis c with different outcomes is the lack of data, especially research data from Chinese database. Field epidemiological investigation was carried out for a cohort of 6987 people from Jilin Province who shared syringes and found that hepatitis C infection rate was as high as 40.7% ,of which 763 people were treated with interferon α-2b and ribavirin antiviral. An observation of host factors like the IL-28B, IP-10, CD24 gene polymorphism, interleukin-33 level, and NK cell activity and others; viral factors such as viral load and genotype, and environmental factors on disease progression and response to treatment were assessed. Now after 4 years of follow-up of the infected group, our intention is to continue to follow-up based on impact factors, changes in condition of variable mechanism and efficacy evaluation, in order to understand the natural evolution of HCV infection in China and to propose a new strategy of China's hepatitis C diagnosis and treatment follow-up.
丙肝感染是导致肝硬化、肝癌非常重要的危险因素。丙型肝炎起病隐匿,感染后有些病人发展成肝硬化肝癌,这其中又有少数进展迅速;部分病人能够自发清除HCV病毒;有些病人虽感染了HCV,但肝脏没有明显的病理损害,预后良好。有关丙肝病人不同结局的自然史的研究缺乏数据,特别是中国的研究数据。本研究前期已对吉林省6987名共用注射器的人群进行了现场流行病学调查,发现该人群中丙型肝炎感染率高达40.7%,对其中763人进行干扰素α-2b联合利巴韦林的抗病毒治疗。并且观察了IL-28B,IP-10,CD24的基因多态性,白细胞介素33水平,和NK细胞活性等宿主因素,病毒载量和基因型等病毒因素,和其他人口,环境因素对疾病进展,治疗应答的影响。现已对这群感染者随访了4年。拟在此基础上对其进行继续随访,以了解我国人群HCV感染的自然演变规律,影响因素,病情变化变机制和疗效评价,提出我国的丙肝诊断治疗随访的新策略。

结项摘要

丙肝感染是导致肝硬化、肝癌非常重要的危险因素,有关丙肝病人不同结局的自然史的研究缺乏数据。本研究前期已对吉林省6987名共用注射器的人群进行了现场流行病学调查,现已对这群感染者随访了8年,以了解我国人群HCV感染的自然演变规律,影响因素,病情变化变机制和疗效评价,提出我国的丙肝诊断治疗随访的新策略。我们选择了HCV感染比较集中吉林省扶余县为调查点,研究HCV感染者肝硬化和肝癌发展的速度和发生率;观测HCV感染者终末期肝脏疾病发生率和死亡率,分析病毒、环境、特别是宿主因素对HCV病毒自然清除的影响;病毒宿主因素对肝脏纤维化,肝硬化和肝癌进展的影响;寻找影响疾病进展的预测因子;研究HCV感染导致的肝硬化患者血清中M2BP蛋白的浓度变化,及分析了其预测肝硬化的能力。研究发现公用注射器注射安纳咖是该地HCV流行的重要因素;IFNL4 ss154949590 TT/TT基因型利于HCV的自发清除,也有利于1b型感染患者的治疗应答。对于1b型高病毒载量的慢丙肝患者,应该进行基因分型;CD24基因表达水平及P170 位点单核苷酸多态性均与丙型肝炎自发清除相关,提示可能是丙肝自然转归的预测因子之一;在HCV 1b型感染者中,COMT rs4818 GG基因型比CC/GC基因型获得更高的治疗结束时病毒学应答率(ETVR)和持续病毒学应答率(SVR);CYP2R1基因rs10741657位点AA基因型有利于丙肝患者获得快速病毒学应答和完全早期病毒学应答;GC基因编码维生素D结合蛋白基因,该基因上的rs222020 位点的TC基因型有利于丙肝患者获得较高水平的病毒学应答率。随着肝纤维化分期的升高,CHC患者血清M2BPGi水平逐渐升高。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Use of parenteral caffeinum natrio-benzoicum: an underestimated risk factor for HCV transmission in China
使用肠外苯甲酸咖啡因:中国丙型肝炎传播的一个被低估的危险因素
  • DOI:
    10.1186/s12889-015-2299-8
  • 发表时间:
    2015-09-19
  • 期刊:
    BMC PUBLIC HEALTH
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Xu, Hongqin;Yu, Ge;Niu, Junqi
  • 通讯作者:
    Niu, Junqi
Red Blood Cell Distribution Width to Platelet Ratio is Related to Histologic Severity of Primary Biliary Cirrhosis.
红细胞分布宽度与血小板比率与原发性胆汁性肝硬化的组织学严重程度相关
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000003114
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Medicine
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Wang H;Xu H;Wang X;Wu R;Gao X;Jin Q;Niu J
  • 通讯作者:
    Niu J
Replication Inhibition of Hepatitis B Virus and Hepatitis C Virus in Co-Infected Patients in Chinese Population.
中国人群乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒合并感染患者的复制抑制
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0139015
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yu G;Chi X;Wu R;Wang X;Gao X;Kong F;Feng X;Gao Y;Huang X;Jin J;Qi Y;Tu Z;Sun B;Zhong J;Pan Y;Niu J
  • 通讯作者:
    Niu J
Red blood cell distribution width and globulin, noninvasive indicators of fibrosis and inflammation in chronic hepatitis patients
慢性肝炎患者红细胞分布宽度和球蛋白、纤维化和炎症的无创指标
  • DOI:
    10.1097/meg.0000000000000662
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY & HEPATOLOGY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Wang, Huan;Xu, Hongqin;Niu, Junqi
  • 通讯作者:
    Niu, Junqi

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其他文献

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  • 作者:
    牛俊奇;黄金容;苗小荣;王道波;杨丽涛;李杨瑞
  • 通讯作者:
    李杨瑞
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    牛俊奇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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