基于脂肪源干细胞的血管微组织工程关键问题研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170933
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

血管组织构建和新生是组织工程学中的核心问题之一。本项目提出利用微塑形加工获得的图形化水凝胶基底,通过引导脂肪干细胞聚集,建立三维微组织培养系统。在此基础上,我们将研究如何通过微组织三维空间构型、生物纳米材料和基因干扰等方法调控干细胞微环境,诱导脂肪干细胞向血管内皮细胞和周细胞定向分化,促进血管胞外基质产生,从而在微组织中获得成熟稳定的微血管结构。通过对脂肪干细胞微组织中血管分化关键问题进行探索,项目的实施不仅将发展出利用成体干细胞治疗缺血性疾病的新途径,还有望开辟组织构建的新研究策略,加速组织工程技术的推进和相关产品的开发。

结项摘要

本项目着重研究了脂肪源间充质干细胞(adipose derived-mesenchymal stem cell, ad-MSC)与生物材料的相互作用及相关机理,如何利用生物材料提高ad-MSC促血管组织生长,以及设计开发了可用于ad-MSC移植的生物支架材料。构建血管组织和促进血供是实现细胞和组织工程产品移植的关键问题。前沿研究发现发现间充质干细胞促进组织再生及血管生长的作用与其旁分泌功能有着更为紧密的联系。旁分泌因子是细胞之间通讯的重要介质,而间充质干细胞旁分泌物质中已经发现具有促血管新生和免疫调控因子等。在本项目中,我们重点设计了两类与ad-MSC相互作用的材料。一类材料是基于膜结合型粘附材料,主要包括多肽-树枝状纳米材料(peptide-PAMAM)。另外一类是广泛应用于细胞移植的电纺丝支架材料。我们分别研究了ad-MSC与这两类材料结合后,干细胞旁分泌行为的变化。实验发现,生物材料能有效的促进ad-MSC的增殖与分泌。ad-MSC分泌的促血管因子中,包括VEGF、Arg-1、TSG-6、HGF等都得了较大程度提升。在小鼠体内实验中,我们通过心梗模型、皮肤修复模型中进一步验证了生物材料对ad-MSC促进血管生成和组织修复的作用。项目同时开发了基于水凝胶和高分子材料的具有微井图形的支架材料,并在后肢缺血环境中验证了具有微结构的图形化支架的功能。研究发现经支架材料复合的间充质干细胞在体内存留时间延长,血管新生和血流恢复均得到提高。我们的工作为理解生物材料在细胞移植中的功能和生物材料复合干细胞治疗缺血性疾病开辟了新视角,为进一步发展干细胞治疗和细胞移植策略积累了实验和理论基础,基于本项目获得的新方法和新材料将得到进一步应用 。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The effects of an RGD-PAMAM dendrimer conjugate in 3D spheroid culture on cell proliferation, expression and aggregation
3D 球体培养中 RGD-PAMAM 树枝状聚合物缀合物对细胞增殖、表达和聚集的影响
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2013.01.003
  • 发表时间:
    2013-04-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Jiang, Li-Yang;Lv, Bing;Luo, Ying
  • 通讯作者:
    Luo, Ying

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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