microRNA靶向递送系统的工程化构建及其在心梗治疗中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370955
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

MicroRNAs play an important role in biological signal pathways. Introducing exogenous microRNA mimics into cells has been proven effective in regulating cellular behaviors, such as reprograming, differentiation and proliferation, thereby holding promise to provid a new type of therapy for cardiac regeneration. However, due to the molecular characteristics of nucleic acids, how to deliver small RNA molecules efficiently to overcome biological barriers and enable silencing of specific gene in cardiac cells still remain the bottleneck of RNAi therapeutics. This project aims to exploit how to develop an efficient and targeted delivery system for small RNAs and enhance cardiac regeneration for treating myocardial infarction. A dendrimeric delivery system will be developed to enable high efficiey in transfecting cardiac cells with to microRNAs.The interactions between the delivery system and different types of cells in cardiac tissue will be investigated to promote the targeting effects of the delivery systems in heart. Furthermore, targeted microRNA delivery will be combined with hydrogel matrices and stem cell therapy to build new types of therapeutic systems, which will be tested in the myocaridac infarction animal models for improvement of cardiac tissue regeneration and functioncal recovery. The project will not only pave the way for estalishing key knowlowdege and technologies for delivering and utilizing microRNAs, but will also open new doors to treating cardiac infarction.
非编码微小RNA(microRNA)在生物体信号网络中发挥着重要作用,已被证明参与调控心肌细胞/心肌组织干细胞功能,为心肌组织再生治疗开辟了重要的新方向。然而由于核酸类的分子特征,如何有效递送小RNA,使其在心肌组织发挥特异性作用是小RNA类治疗物开发面临的瓶颈问题之一。本项目拟围绕心梗后心肌的再生治疗,系统探索如何构建具有高效转染效率和靶向性的microRNA模拟物递送系统,使其具有促进心肌组织再生的能力。将在一种树枝状高分子递送系统设计基础上,优化非病毒递送系统传导小RNA的效率。同时将研究载体材料与心肌组织中不同细胞的相互作用,实现靶向载体的构建。并结合水凝胶支架材料及干细胞等治疗系统,在心梗动物模型中研究microRNA递送对心肌再生和心肌功能恢复的实质效果。项目的实施将为小RNA治疗物递送系统的构建探明关键理论和技术路线,同时将有望开辟心梗治疗的新途径。

结项摘要

开发能靶向递送小RNA的纳米给药系统在心梗治疗中有着重要的发展前景。本项目通过转基因动物、活体成像等先进手段,解析了纳米递送系统在心肌组织中递送小RNA的相关过程、机制及转染效率,确立了纳米递送系统与心肌组织中与不同类群细胞相互作用的程度和特征。在此基础上,进一步探索了新型、具有靶向递送性能的纳米给药系统的设计原理。已开发的基于树枝状高分子材料的小RNA纳米递送在向心肌细胞递送siRNA和心肌组织再生机制研究中得以深入应用。同时基于细胞膜的新型材料有可能特异结合炎症细胞并利用炎症细胞循环和损伤响应的功能实现对小RNA实现主动靶向递送,为进一步发展先进的靶向心肌组织的小RNA药物递送系统奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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