基于高分子球形包囊的免疫隔离装置制备及人工胰腺的皮下移植研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771107
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Type I diabetes (T1D) is a chronic autoimmune condition, which is also one of the most common severe chronic illnesses diagnosed in children and young adults. In recent years, protocols have been established to generate insulin-secreting human pancreatic beta cells from stem cells. The availability of the stem cell-derived beta cells (SC-βC) then opened opportunities for cell replacement therapy for treating T1D. However, hurdles remain as to how to overcome host immune reactions and provide vascularized environment to accommodate the transplanted cells in the body. Here, we propose to investigate the fabrication of spherical polymer-based immunoisolation membrane with advanced structural and functional characteristics. The new devices will be having controllable encapsulation volume and super-thin immunoselective stuctures, thereby to transform the current devices by improving the transport and mechanical properties. The new polymer-based spherical immunoisolation devices will be used to build SC-βC-based artificial pancreas modules. A transplantation strategy will also be investigated to understand how to transplant pancreas modules into fat-removed superficial fascia in subcutaneous space. The project will lead to the development of SC-βC-based devices that are suitable for implantation, retrieval and replacement in the clinical setting for treating T1D. The investigation will also develop new systems and generate new theories for fields of biomaterials and regenerative medicine.
1型糖尿病(Type I diabetes, T1D)是严重威胁人类健康的一种慢性自身免疫疾病。近年来干细胞技术已可获得分泌胰岛素的胰腺β细胞(stem cell-derived β cell, SC-βC),有望为T1D治疗带来划时代的细胞替代治疗方法。而SC-βC或者胰岛移植需要克服宿主免疫反应并获得丰富血供,以保障移植细胞的活性和功能。本项目拟针对糖尿病细胞替代治疗亟待解决的临床问题,加工以高分子材料为基础的球囊形免疫隔离装置。将通过先进加工方法,研制具有可控装载体积和超薄免疫隔离厚度的新一代植入型装置,并突破传统免疫隔离装置加工方法对材料、传质结构及力学性能的局限性。课题还将构建SC-βC人工胰腺模块,研究结合脂肪移除、在皮下浅筋膜组织内植入人工胰腺。基于高分子材料的球囊形免疫隔离装置的研制有望开发出可植入、取出和更换的人工胰腺,并发展生物医用材料的新技术和细胞替代治疗的新途径。

结项摘要

本课题结合多孔支架设计与半透膜制备,通过设计材料的微纳米结构、可控复合水凝胶,研究了新型胰岛免疫隔离装置的构建原理和制造技术,以及异体异种细胞递送后替代受损细胞功能的有效性。研究工作中,我们致力于设计结构丰富且确定的多孔薄膜材料,降低材料/细胞体积比,减少包囊物质交换屏障的厚度,改善传质。课题已获得球形、平面型和图案化三类包囊装置,并在动物模型中开展了异体和异种胰岛移植研究。课题开发装置在降低细胞移植的免疫排异、提高受体对移植体的耐受性应用中有进一步研究前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mesenchymal stromal exosome-functionalized scaffolds induce innate and adaptive immunomodulatory responses toward tissue repair.
间充质基质外泌体功能化支架诱导针对组织修复的先天性和适应性免疫调节反应
  • DOI:
    10.1126/sciadv.abf7207
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Su N;Hao Y;Wang F;Hou W;Chen H;Luo Y
  • 通讯作者:
    Luo Y

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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