冰期旋回中海洋浮游植物群变化的有机地球化学记录

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40403012
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    李丽
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    D0312.生物地球化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项工作以南海ODP1143站距今50万年以来的沉积岩芯样品为研究对象。在高分辨地层学的基础上，利用分子有机地球化学手段，提取海洋浮游藻类（以硅藻、颗石藻为主）的生物标志化合物，再造海洋浮游藻类群落的演化时间序列。同时利用沉积捕获器样品进行的海洋浮游植物群与生物标志化合物和气候变化间相互关系的研究。在以上基础上，通过对比南海浮游植物群落与南极大气CO2浓度和北极冰盖记录，着重讨论冰期/间冰期旋回中，海洋浮游藻类群落的变化机制及其对古气候的影响；并进一步探讨热带低纬地区在全球气候环境演化中的重要作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Compositional and source chara
组成和来源特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Li, Wanglu Jia, Ping’an Pe
  • 通讯作者：
    Li Li, Wanglu Jia, Ping’an Pe
南海北部17937岩芯四万年来古环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球科学，待刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李丽, 王慧, 汪品先
  • 通讯作者：
    李丽, 王慧, 汪品先
裂解技术研究Pahokee泥炭腐殖酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析化学, 2005, 33, 150-154
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李丽, 贾望鲁, 彭平安, 傅家谟,
  • 通讯作者：
    李丽, 贾望鲁, 彭平安, 傅家谟,
Biomarker evidence of relative
亲属的生物标志物证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Juan He;Meixun Zhao, Li Li, H
  • 通讯作者：
    Meixun Zhao, Li Li, H

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其他文献

SIRT1对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的表观遗传调控
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    2022
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    闫东升
缩泉益肾方对糖尿病肾病小鼠肠道菌群多样性的影响
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1008-0805.2020.08.017
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚宇剑;倪雅丽;李想;黄小丹;肖曼;谢毅强;李丽
  • 通讯作者：
    李丽
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  • DOI：
    10.13294/j.aps.2017.0032
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张城林;吴立玲;李丽
  • 通讯作者：
    李丽
生、熟大黄饮片及其活性组分的泻涩双向调节作用分析
  • DOI：
    10.13422/j.cnki.syfjx.20191046
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    扶垭东;张晶;刘颖;李丽;肖永庆
  • 通讯作者：
    肖永庆
间歇有氧运动训练改善肥胖小鼠缺血后心脏功能恢复
  • DOI：
    10.13191/j.chj.2017.0072
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    心脏杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李丽;仝武军;方立;邹剑铭;唐和蔚;李晨;余璐
  • 通讯作者：
    余璐

其他文献

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    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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