离子通道药物靶点识别的生物信息融合方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60601010
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    李丽
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

离子通道对维持机体的正常生理功能至关重要，其功能异常可引起多种疾病（离子通道病）。针对后基因组时代产生的大量各个层面上的数据资源以及各种数据之间的内在联系，本项目致力于研究融合多种生物信息的离子通道药物靶点识别方法，开发一套可利用遗传谱、表达谱、蛋白质谱和电生理数据的离子通道药物靶点识别的生物信息学软件，并应用于心脏病、糖尿病等离子通道病数据集，挖掘潜在的离子通道药物靶点。从理论上讲，本课题遵循了反向药理学的新理念，并开发出一套融合多种生物信息的药物靶点识别的新方法；从实践意义上讲，针对本课题挖掘出的离子通道靶点，设计合理的药物，可应用于心脏病、糖尿病等离子通道疾病的治疗中，具有巨大的社会效益和经济价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Unravelling the hidden heterogeneities of diffuse large B-cell lymphoma based on coupled two-way clustering.
基于耦合双向聚类揭示弥漫性大 B 细胞淋巴瘤隐藏的异质性
  • DOI：
    10.1186/1471-2164-8-332
  • 发表时间：
    2007-09-22
  • 期刊：
    BMC genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zhang W;Li L;Li X;Jiang W;Huo J;Wang Y;Lin M;Rao S
  • 通讯作者：
    Rao S
Computational approaches for microRNA studies: a review
microRNA 研究的计算方法：综述
  • DOI：
    10.1007/s00335-009-9241-2
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    MAMMALIAN GENOME
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Li, Li;Xu, Jianzhen;Wang, Hongfei
  • 通讯作者：
    Wang, Hongfei
Novel KCNA5 loss-of-function mutations responsible for atrial fibrillation
导致心房颤动的新型 KCNA5 功能丧失突变
  • DOI：
    10.1038/jhg.2009.26
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Yang, Yiqing;Li, Jun;Chen, Yi-Han
  • 通讯作者：
    Chen, Yi-Han
Refractoriness of the Sheep Superior Vena Cava Myocardial Sleeve
绵羊上腔静脉心肌袖的不应期
  • DOI：
    10.3181/0803-rm-102
  • 发表时间：
    2008-11
  • 期刊：
    Experimental Biology and Medicine
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Zhao, Cuimei;Chen, Yi-Han;Liu, Xingyuan;Liu, Yi;Ma, Jun;Xu, Jiahong;Yang, Ying;Li, Li;Wu, Xianzheng;Liang, Lei;Xiao, Jinjie;Chen, Huaizhi;Li, Jun;Qi, Jie;Peng, Luying;Zhang, Yangyang
  • 通讯作者：
    Zhang, Yangyang
Mapping a novel locus for familial atrial fibrillation on chromosome 10p11-q21
绘制染色体 10p11-q21 上家族性心房颤动的新位点
  • DOI：
    10.1016/j.hrthm.2006.12.023
  • 发表时间：
    2007-04-01
  • 期刊：
    HEART RHYTHM
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Volders, Paul G. A.;Zhu, Qian;Chen, Yi Han
  • 通讯作者：
    Chen, Yi Han

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其他文献

SIRT1对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的表观遗传调控
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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    10.13191/j.chj.2017.0072
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李丽;仝武军;方立;邹剑铭;唐和蔚;李晨;余璐
  • 通讯作者：
    余璐

其他文献

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南海北部绿素氮同位素研究及古海洋学意义
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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