南海北部绿素氮同位素研究及古海洋学意义

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    42276069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    李丽
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

间歇有氧运动训练改善肥胖小鼠缺血后心脏功能恢复
  • DOI：
    10.13191/j.chj.2017.0072
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    心脏杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    余璐
SIRT1对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的表观遗传调控
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn115909-20210702-00259
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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二维动态网格压缩波束形成声源识别方法
  • DOI：
    10.3901/jme.2020.22.046
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    樊小鹏;余立超;褚志刚;杨洋;李丽
  • 通讯作者：
    李丽
SAPHO综合征的皮肤表现及其研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    国际皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴遐;李忱;李丽
  • 通讯作者：
    李丽
水合钼酸镍纳米花的合成与超电容性能表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化工新型材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡中爱;贾鹏飞;李丽;李志敏
  • 通讯作者：
    李志敏

其他文献

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李丽的其他基金

RNA结合蛋白SAMD4靶向FGF2/FGF18维系心肌细胞分化通路的研究
  • 批准号：
    82070270
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
晚渐新世-中中新世东亚低纬区降水演化历史及其全球影响
  • 批准号：
    41876042
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81870242
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
南海沉积物中支链四醚膜脂的组成和碳同位素特征及其对古气候研究的启示
  • 批准号：
    41673042
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    71.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
两种温度指标(Uk'37和TEX86) 的现代水体调查和沉积记录整合研究
  • 批准号：
    41376046
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
microRNA-26b在心肌细胞分化中对GATA4和KCNJ2的同步调节机制
  • 批准号：
    81270231
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南海浮游藻类脂类标志物和群落丰度关系的研究
  • 批准号：
    40976022
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
离子通道药物靶点识别的生物信息融合方法研究
  • 批准号：
    60601010
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
冰期旋回中海洋浮游植物群变化的有机地球化学记录
  • 批准号：
    40403012
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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