废弃采空区破裂岩体变形机理与沉陷控制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50004008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    郭广礼
  • 依托单位：
    中国矿业大学
  • 学科分类：
    E0404.矿山开采基础理论
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

地下开采沉陷改变了上覆岩土体的工程性质，形成了不良的复杂工程地质条件，使废弃采空区上方建设的建筑物存在安全隐患。本课题从研究采动破裂岩体物理力学性质入手，系统地研究废弃采空区岩体结构、本构方程和变形机理，建立废弃采空区地基稳定性分析模型，并在此基础上，提出废弃采空区破裂岩体变形控制、地表残余沉降预测和控制方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
部分开采老采空区覆岩稳定性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿山压力与顶板管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭广礼;何国清;崔曙光
  • 通讯作者：
    崔曙光
村庄群下采煤地表沉陷控制技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿山压力与顶板管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱庆华;郭广礼;戴仔强
  • 通讯作者：
    戴仔强
开采沉陷对架空输电线路影响预测方法及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿业安全与环保
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李逢春;郭广礼;邓喀中
  • 通讯作者：
    邓喀中
采动岩体动态力学模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王悦汉;邓喀中;吴侃;郭广礼
  • 通讯作者：
    郭广礼
松散岩块压实变形模量的试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张振南;茅献彪;郭广礼
  • 通讯作者：
    郭广礼

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其他文献

基于法线贴图的三维激光扫描数据模型重建
  • DOI：
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    --
  • 作者：
    朱晓峻;郭广礼;查剑锋
  • 通讯作者：
    查剑锋
利用遥感数据监测矿区开采沉陷积水变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    煤矿安全
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏矿灵;王启春;郭广礼;贾鹏举
  • 通讯作者：
    贾鹏举
覆岩失稳破坏的时变边界力学分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Liaoning Gongcheng Jishu Daxue Xuebao (Ziran Kexue Ban)/Journal of Liaoning Technical University (Natural Science Edition)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭广礼;黄伟;陈占清;马占国
  • 通讯作者：
    马占国
GNSS模糊度降相关算法及其评价指标研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报(信息科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志平;何秀凤;郭广礼;查剑锋
  • 通讯作者：
    查剑锋
高速公路下伏采空区安全深度的数值模拟研究
  • DOI：
    10.13199/j.cnki.cst.2021.10.026
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    煤炭科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭庆彪;郭广礼;吕鑫;张义颖
  • 通讯作者：
    张义颖

其他文献

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郭广礼的其他基金

中原煤粮主产复合区耕地采动损毁机制及协同防治
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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