低熔点高韧性可延性切削牙科云母微晶玻璃陶瓷的应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50672127
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈吉华
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

全瓷修复体因良好的生物相容性和美学性能成为口腔修复学领域研究的热点。但现有陶瓷的硬度高、脆性大、韧性差，导致加工工艺复杂和口内崩瓷的发生；修复体制作和修形过程中也易造成表层及边缘损伤等，已成为牙科陶瓷研究的共同难题。针对这些问题，本课题组采用低熔点一次晶化法初步研制出一种新型云母微晶玻璃陶瓷。该材料除具有低熔点、高韧性的特点外，还能通过铸造和切削两种方式加工成形，尤其是可以象金属一样延性切削，形成带状切屑，在陶瓷材料的韧性和可加工性方面取得了突破，展示了良好的应用前景。本项目主要是研究不同晶化方法所获得的陶瓷的相组成和结构特征与该陶瓷高韧性及可延性切削性能间的内在联系；研究铸造和切削两种不同的再加工方式对该材料结构和性能的影响；完善该材料的颜色性能研究，为将新材料尽快应用于牙科修复领域奠定基础。该研究的完成将是瓷修复技术领域的一次突破，为提高瓷修复效果将起到显著促进作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
CeO2对牙科云母微晶玻璃微观结构和性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    稀有金属材料，2009，5：862-865（SCI）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
热处理对新型牙科陶瓷可切削性及强度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔材料与器械杂志，2007;16(2):61-63
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
氧化锂含量对牙科云母微晶玻璃析晶性能的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学研究，2008,(1):4-8
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
牙科热压技术对新型玻璃陶瓷微观结构和化学稳定性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料 2009.40(7):1192-1195(EI）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
晶化热处理对新型牙科云母玻璃陶瓷机械性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用口腔医学杂志，2007;23(22): 217－219
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

高压喷涂偶联剂对氧化锆表面微观形貌及粘接效果的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王迎捷;周唯;刘;陈吉华
  • 通讯作者：
    陈吉华
血管发生与基底膜蛋白多糖的相关研究.《医疗卫生装备》，2008;29(9):274-6
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴丹;唐立辉;陈吉华
  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李芳;赵三军;常刚;陈吉华
  • 通讯作者：
    陈吉华
葡萄籽提取物对脱矿牙本质极限拉伸强度以及树脂牙本质粘接强度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李芳;沈丽娟;肖玉鸿;陈吉华
  • 通讯作者：
    陈吉华
时效处理对Mg-4Zn合金组织及耐蚀性的影响
  • DOI：
    10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2018.12.006
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    湖南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈吉华;周博;严红革;夏伟军;苏斌;巩晓乐
  • 通讯作者：
    巩晓乐

其他文献

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相似国自然基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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