基因组印迹在影响HBV感染后单卵孪生子表型中作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671851
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    王宇明
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

孪生子研究一直是遗传学与表型研究的重要方法。单卵（MZ）孪生子两者共享遗传背景，有高的同病率，常表现出表型一致性规律。但也有表型不一致的现象，多种疾病均有报道。最近的研究也提示大多数MZ孪生子的遗传特性并不是完全相同，认为主要是基因组印迹和染色体失活等表观遗传学修饰机制所致，此外发现，表观遗传学漂移现象也起着一定的作用。因此，对表观遗传易感机制的理解应为：随机、散在的DNA甲基化变异即表观遗传学漂移现象、常伴随着连锁基因印迹的组蛋白乙酰化修饰以及导致更大范围区域印迹的染色质失活，X染色体失活即为其中一种。我们前期的研究也给予了初步证实。因此认为，表观遗传易感性在决定HBV感染后MZ孪生子疾病表型中起着关键作用。本研究拟在前期基础上，进行候选差异甲基化基因印迹状态的验证，进而探讨印迹形成机制（如组蛋白乙酰化、X染色体失活等），以期为认识HBV慢性感染的表观遗传易感性提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Regulatory polymorphisms in the promoter of CXCL10 gene and disease progression in male hepatitis B virus carriers
CXCL10基因启动子调控多态性与男性乙型肝炎病毒携带者疾病进展
  • DOI：
    10.1053/j.gastro.2007.12.044
  • 发表时间：
    2008-03-01
  • 期刊：
    GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Deng, Guohong;Zhou, Gangqa;He, Fuchu
  • 通讯作者：
    He, Fuchu
宿主遗传背景与乙型肝炎重症化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宇明;邓国宏
  • 通讯作者：
    邓国宏
乙型肝炎病毒复制水平对原发性肝癌发病的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向德栋;邓国宏;周霞;王宇明
  • 通讯作者：
    王宇明

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其他文献

SLC10A1基因变异与HBV母婴传播易感性的相关研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华临床感染病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张艳琼;晏泽辉;石星新;吴全新;黄鸿菲;王宇明
  • 通讯作者：
    王宇明
人胚胎骨髓间充质干细胞在大鼠体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南国防医药, 2005, 15(1): 4-6
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈焱;梁平;陈耀凯;王宇明;冉
  • 通讯作者：
    冉
重庆地区乙肝病毒基因型分布及其临床意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宇明;但芸婕;况雪梅;邓国宏;谭文婷
  • 通讯作者：
    谭文婷
人胎肝干细胞的体外分离培养与鉴
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志 2005，13(4): 452-455
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛海洲, 陈耀凯;王宇明;张磊
  • 通讯作者：
    张磊
乙型肝炎病毒基因型对拉米夫定抗病毒疗效的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    况雪梅;邓国宏;但芸婕;王宇明;谭文婷
  • 通讯作者：
    谭文婷

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王宇明的其他基金

基于TLR-IFN效应通路基因多态性优化慢性乙型肝炎抗病毒治疗适应症
  • 批准号：
    81270563
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
慢性HBV感染中HBsAg消失超级应答者的宿主遗传机制研究
  • 批准号：
    30972598
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
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    面上项目
核苷类似物干预下HBV准种全长序列变异模式及其选择特性研究
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    30830090
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    2008
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    180.0 万元
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    重点项目
采用染色质免疫沉淀策略鉴定肝病关联基因rSNP的功能
  • 批准号：
    30470964
  • 批准年份：
    2004
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    面上项目
HBV感染后表型不一致单卵孪生子的基因组印迹差异研究
  • 批准号：
    30370787
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人胚胎干细胞/肝细胞移植在实验性肝衰竭治疗中的作用
  • 批准号：
    30070347
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HCV 结构区准种的优化筛选及其功能性蛋白的表达
  • 批准号：
    39870694
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长期人胎肝细胞培养系统用于人工肝支持的方法学研究
  • 批准号：
    39370189
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    7.0 万元
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    面上项目
白细胞介素-2受体阳性细胞在重型肝炎发病机制中的作用
  • 批准号：
    38970698
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    2.3 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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