冠状动脉微血管疾病大动物模型中关键分子和心肌血流超声显像新技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    297万
  • 负责人：
    张运
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

实时三维超声心动图测量急性心肌梗死左心室容积与射血分数最佳切面的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张梅;孙丰荣;张鹏飞;李晓楠;张运;蒋桂花;姚桂华
  • 通讯作者：
    姚桂华
基于MOD16的安徽省地表蒸散量时空变化特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    长江流域资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王芳;汪左;张运;沈非
  • 通讯作者：
    沈非
富血小板纤维蛋白联合骨替代材料应用于牙槽嵴 位点保存术的临床效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    口腔疾病防治
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张运;王彦梅;何家才
  • 通讯作者：
    何家才
炎性指标和颈动脉粥样斑块稳定性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志. 39(9). 580-582, 2006, 9月.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁士芳;张运;张梅;等
  • 通讯作者：
    等
基于CWSI的安徽省干旱时空特征及影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    自然资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪左;王芳;张运
  • 通讯作者：
    张运

其他文献

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张运的其他基金

ADAM17对糖尿病心肌纤维化的影响及其分子机制研究
  • 批准号：
    81530014
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    274.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
血管内易损斑块组织成分和关键分子成像基础研究
  • 批准号：
    61331001
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
血管内弹性显像系统的基础研究
  • 批准号：
    60831003
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
红细胞促进动脉粥样硬化病变发生和发展机制的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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    面上项目
稳定和易损AS斑块中Toll样受体网络调节的分子机制研究
  • 批准号：
    30570747
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
Toll样受体基因沉默治疗稳定AS易损斑块的研究
  • 批准号：
    30470701
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心肌声学造影定量分析软件系统的研制及临床应用
  • 批准号：
    60072022
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
舒张性心力衰竭发生机制和诊断技术的研究
  • 批准号：
    39970294
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多平面经食道四维超声心动图软件系统的研究
  • 批准号：
    69472003
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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