血管内弹性显像系统的基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60831003
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

为了发展集形态显像和功能显像于一体的早期识别动脉粥样硬化易损斑块的血管内弹性显像系统,本课题组采用医学、数学、弹性力学、影像学、信息处理、计算机等多门学科的交叉,在弹性力学研究基础上提出空间应变计算方法学,利用血管内定位导管提供准确的空间定位信息,实现冠状动脉走形轨迹的真实再现,借助数字信号处理器和生理/超声射频信号同步采集接口技术实现实时二维、动态虚拟内窥镜弹性图和虚拟组织显像技术,并通过仿体、动物模型和病理学实验对各种技术的准确性进行验证,以动物实验前瞻性研究评价各技术预测斑块破裂的优缺点,筛选最具临床应用前景的血管内弹性显像技术。本项目对于动脉粥样硬化易损斑块的早期识别、斑块破裂机制的阐明和急性心血管事件的预防,具有重要的理论意义和临床价值。

结项摘要

为了发展集形态显像和功能显像于一体的早期识别动脉粥样硬化(AS)易损斑块的血管内弹性显像系统,本课题组采用医学、数学、弹性力学、影像学、信息处理等多门学科的交叉,深入研究了AS斑块的弹性力学、快速弹性算法、虚拟现实等关键理论和技术,取得了下列重要研究成果:(1)提出了斑块粘滞性参数共振原理和尖点突变模型以及多维度应变计算的方法学;(2)建立了基于梯度选择的图像盲恢复技术和基于iGVF BS Snake模型的图像分割技术,实现了血管边界的自动识别;(3)提出了利用光流法和位移场归一化的应变计算方法,消除了探头平移和旋转引入的径向应变伪像;(4)将多分辨率应变算法、自适应Savitzky_Golay差分滤波器和互相关算法等用于血管壁位移和应变的计算,结合断点采样和CUDA架构下的GPU加速技术实现了快速二维应变算法;(5)研制了电磁定位血管内超声复合导管,实现了冠状动脉走形轨迹的真实再现,构建了虚拟内窥镜血管弹性显像技术;(6)建立了血管内超声图像和病理学图像的自动配准技术,并根据病理学结果筛选出可反映组织成分的应变特征量,构建了虚拟组织显像技术;(7)构建了易损斑块的多种动物模型,为易损斑块的研究提供了适宜对象;(8)利用动物模型对各种技术的准确性进行验证,发现斑块的径向和周向应变对于预测斑块破裂具有独立预测价值,斑块的面积应变与组织成分高度相关,斑块在心动周期中的体积压缩比可独立预测缺血性脑卒中,预测价值大于传统指标。本项目对于动脉粥样硬化易损斑块的早期识别、斑块破裂机制的阐明和急性心血管事件的预防,具有重大的理论意义和潜在的临床应用价值。项目组共发表论文72篇,标注率98%,其中SCI收录论文53篇,EI收录4篇,中文核心期刊15篇,累计影响因子178.027。申请国家发明专利2项。项目组成功举办2届齐鲁国际心血管病论坛,并积极参与相关领域重要国际会议,研究成果先后应邀在美国心脏学会(ACC)、美国心脏病协会(AHA)、美国超声心动图学会(ASE)年会、美国电气和电子工程师协会(IEEE)系列学术会议上做报告近50次。培养博士生25名,硕士生15名,其中2人获全国优秀博士论文奖,3人获山东省优秀博士论文奖,1篇论文入选中国百篇最具影响的国际学术论文。

项目成果

期刊论文数量(72)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
血管内超声弹性成像中成像参数的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航天医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘科;朱新建;邵金华;白净*;张鹏飞;张运
  • 通讯作者:
    张运
Unmixing Dynamic Fluorescence Diffuse Optical Tomography Images With Independent Component Analysis
通过独立成分分析分解动态荧光漫射光学断层扫描图像
  • DOI:
    10.1109/tmi.2011.2134865
  • 发表时间:
    2011-09-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON MEDICAL IMAGING
  • 影响因子:
    10.6
  • 作者:
    Liu, Xin;Liu, Fei;Bai, Jing
  • 通讯作者:
    Bai, Jing
Angiotensin-converting enzyme 2 overexpression remarkably ameliorated glomerular injury in a rat model of diabetic nephropathy: a comparison with ACE inhibition
血管紧张素转换酶 2 过度表达显着改善糖尿病肾病大鼠模型中的肾小球损伤:与 ACE 抑制的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Medicine
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Liu CX, Hu Q, Gao F, Zhang MX, Zhang Y*
  • 通讯作者:
    Liu CX, Hu Q, Gao F, Zhang MX, Zhang Y*
傅立叶轮廓术在重建三维物体轮廓中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石璧尔;路宽;王颖婷;李贞安;白净;Shi Bi’er1 Lu Kuan2 Wang Yingting3 Li Zhen’an3 Bai
  • 通讯作者:
    Shi Bi’er1 Lu Kuan2 Wang Yingting3 Li Zhen’an3 Bai
Animal models and potential mechanisms of plaque destabilization and disruption
动物模型和斑块不稳定和破坏的潜在机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Heart
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Ni M, Chen WQ, Zhang Y*
  • 通讯作者:
    Ni M, Chen WQ, Zhang Y*

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其他文献

实时三维超声心动图测量急性心肌梗死左心室容积与射血分数最佳切面的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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富血小板纤维蛋白联合骨替代材料应用于牙槽嵴 位点保存术的临床效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    何家才
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经科杂志. 39(9). 580-582, 2006, 9月.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁士芳;张运;张梅;等
  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    自然资源学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪左;王芳;张运
  • 通讯作者:
    张运

其他文献

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张运的其他基金

冠状动脉微血管疾病大动物模型中关键分子和心肌血流超声显像新技术研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    297 万元
  • 项目类别:
    重点项目
ADAM17对糖尿病心肌纤维化的影响及其分子机制研究
  • 批准号:
    81530014
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    274.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
血管内易损斑块组织成分和关键分子成像基础研究
  • 批准号:
    61331001
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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心肌声学造影定量分析软件系统的研制及临床应用
  • 批准号:
    60072022
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
舒张性心力衰竭发生机制和诊断技术的研究
  • 批准号:
    39970294
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    13.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多平面经食道四维超声心动图软件系统的研究
  • 批准号:
    69472003
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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